CAS: 10031-90-0; Ethyl 3-(Furan-2-yl)Propanoate
该化合物是一种属于酯类的有机化合物,其特征是它具有芳香特性的呋喃环,以及一个可增强有机溶剂反应性和溶解性的丙诺酸酯集团.这种复合物一般是一种无色的黄色液体,具有令人愉快的水果味,使其有可能用于调味和香味应用.乙酰二-呋喃丙酸盐以其中度波动和相对低的沸点闻名,允许其在室温下很容易蒸发.其化学结构包括一个乙基组,该组具有一定程度的防水性,而呋喃可参与各种化学反应,包括替代电荷.此外,该复合物可能展示出生物活动,使其对药用化学和农用化学研究感兴趣.应参考安全数据,用于处理和接触任何化学物质的准则.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: OWIWZQQFSTZZIG-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H12O3/c1-2-11-9(10)6-5-8-4-3-7-12-8/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数4.0
相似化合物
935-13-7 26908-23-6 1456-08-2物理性质
- 熔点24.5°C
- 沸点212 °C at 760 mmHg
- 闪点91°C
- 密度1.054 g/mL at 25 °C(文献)
- PSA:39.44
- LogP:1.7753
- 折射率n20/D 1.459(文献)
- 蒸汽压0.148mmHg at 25°C
- 溶解性Very slightly soluble in water
- 储存条件Store at room temperature
- 产品应用3-(2－呋喃基)丙酸乙酯(10031-90-0)的用途:GB 2760―1996规定为暂时允许使用的食品用香料.
- 性质描述3-(2－呋喃基)丙酸乙酯(10031-90-0)的性状:1.无色液体,在空气中转黄色,呈春黄菊香气似水果香味.2.熔点24.5°C,沸点260°C.相对密度(d204)1.5488.毒性:可安全用于食品(FDA,§172.515,2000).
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
ethyl (E)-3-(2-furyl)prop-2-enoate ethanol ethyl 3-(3,4-dichlorophenylthio)-3-(2-furyl)propanoate 3-(2-furyl)-propanoic acid chloride3-[2]furyl-propionic acid hydrazide ethyl heptanoate ethyl 4-oxoheptanoate 4-oxopentanoic acid ethyl ester合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Ethyl 3-(2-Furyl)Propionate 主要起始原料 2-Chloromethylfuran And Ethyl Chloroacetate
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloromethylfuran 和 Ethyl Chloroacetate
📜4-溴-2-呋喃甲醛置于氢气,Sodium T-Butanolate体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应生成2-呋喃丙酸乙酯
参考文献:Nakadomarin A的合成方法:中央四环核心的有效合成
标题:Nakadomarin A的合成方法:中央四环核心的有效合成
摘要:从4-氧代-3-哌啶甲酸甲酯开始,完成了对nakadomarin A的四环核的有效合成.关键步骤是将呋喃分子内环化为n-酰基亚胺离子以构建应变中心环戊烯环.
Doi:10.1016/s0040-4039(01)01792-0
专利信息
专利号:US-3952033-A
优先权日:1975-04-23
标题 :Furan intermediates and process for synthesis of 4-hydroxycyclopetenones, prostaglandin synthesis intermediates
发明人：FLOYD JR MIDDLETON BRAWNER
权利人:AMERICAN CYANAMID CO
摘要:This disclosure describes novel 2,5-dihydro-2,5-dialkoxyfuran derivatives useful as intermediates for the preparation of the natural prostaglandins and their congeners.
专利号:CN-117777070-A
优先权日:2023-12-26
标 题 :A kind of synthesis method of ethyl 2-furan propionate
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主要参考文献
参考标题:Asymmetric Total Synthesis Of (+)-Didemniserinolipid B Via Achmatowicz Rearrangement/bicycloketalization作者:Jingyun Ren,Rongbiao Tong |发布日期:2014.8.1
摘要:Of (+)-Didemniserinolipid B In 19 Linear Steps, Featuring A Highly Efficient And Enantioselective Construction Of 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]Octane (6,8-Dobco) Framework Via A Rarely Explored Achmatowicz Rearrangement/bicycloketalization Strategy. In Addition, The First Total Synthesis Of The Proposed (+)-Didemniserinolipid C Was Accomplished With 41.6% Yield In 4 Steps From A Common Advanced Intermediate
合成参考文献
摘要:Lu, S.-M.; Zhou, Y.-G., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 287.
摘要:Griesbeck, A. G.; Sillner, S.; Kleczka, M., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 10.
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