CAS: 97-56-3; 2-Methyl-5-(P-Tolyldiazenyl)Aniline

该化合物是一种氮化合物,其特点是与p-tolyl diazeny集团相连的甲基代用阴离子核心,这种结构具有稳定性和反应性,在合成有机化学中,特别是在染料,色素和中间体的准备方面,有利于进一步功能化.一个矿和二二苯基的存在于其中,可以进行多种化学改造,有利于化学和物质科学的协调应用.其定义明确的分子结构确保了需要准确控制电子和静态效应的反应的一贯性.该化合物由于对光和热的敏感性,通常在受控制的条件下处理.

结构式图片

相似化合物

501-60-0 1142-13-8 58010-91-6

欧盟法规

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上下游产品

CAS号614-63-1 1,3-di-o-tolylt... | CAS号95-53-4 邻甲苯胺 | CAS号636-21-5 邻甲苯胺盐酸盐 | CAS号7647-01-0 盐酸 | CAS号2002-40-6 bis[2-methyl-4-... | CAS号95-53-4 邻甲苯胺 | CAS号95-70-5 2,5-二氨基甲苯 | CAS号28842-05-9 (2-methylphenyl... | CAS号588-23-8 4-乙酰氨基-2',3-二甲基偶氮苯 | CAS号553-97-9 甲基苯醌 | CAS号1014689-18-9 苏丹4-D6 | CAS号83-63-6 N,N,-二乙酰邻氨基偶氮甲苯 | CAS号611-43-8 23DIMETHYLBIPHENYL

合成工艺路线路线简述

    📜邻甲苯胺置于盐酸,Sodium Nitrite,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 邻氨基偶氮甲苯
    参考文献:一种合成胺基偶氮苯的方法
    标题:一种合成胺基偶氮苯的方法
    摘要:本发明涉及化合物的合成,具体的说一种合成胺基偶氮苯的方法.以取代苯胺为原料,使用醇作溶剂,经重氮,偶合(自身偶合或与其他苯胺类物质偶合)反应合成胺基偶氮苯.所述偶合反应为甲醇和取代苯胺(偶合组分)混合,调节体系ph=5~6,控制体系温度0‑100,oc向体系内滴加重氮液,此时调节体系ph=4‑6之间,重氮液滴加结束后,继续保温1.5‑2H,期间维持ph=4‑6;反应结束后,调节ph=6.5‑7,过滤得胺基偶氮苯.本发明胺基偶氮苯的合成以间甲苯胺(或邻甲基苯胺)为原料,使用醇作溶剂,经重氮偶合(自身偶合或与其他苯胺类物质偶合)反应合成4‑胺基偶氮苯,同时反应过程中控制反应ph值,进而使反应回收方便,同时可改善原料溶解度,使反应更容易进行,大大缩短了反周期.

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    主要参考文献


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