CAS: 884494-33-1; 2-Chloro-5-Fluoro-3-Iodopyridine

该化合物是一种环状的七环有机化合物,其特点是以三卤素原子(氯,氟和碘)替代的环环;这些卤素的存在严重影响其化学特性,包括再活性和极性.这种化合物通常表现出黄色到浅棕色的表面,并且可以溶解于有机溶剂;其分子结构有助于其在制药和农用化学品中的潜在应用,因为卤化的虫经常被用作生物活性化合物合成的中间体. 环上的卤素次成分的具体位置会影响化合物的电子特性,使其成为医药化学中感兴趣的一个主题.此外,多种卤素的存在可增强其在核糖类替代反应中的再活性.在处理这种化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化物质可能构成健康风险和环境关切.

英文名称2-Chloro-5-Fluoro-3-Iodopyridine
中文名称2-氯-5-氟-3-碘吡啶
IUPAC名称2-chloro-5-fluoro-3-iodopyridine
其它别名2-CHLORO-5-FLUORO-3-IODOPYRIDINE
CAS编号884494-33-1
MFCD编号:MFCD03095255
EINECS号:109-583-7
分子式:C5H2ClFIN
分子量:257.43
产品CID: 1894970
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KNGPAZKKHRTDEM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H2ClFIN/c6-5-4(8)1-3(7)2-9-5/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

153034-99-2 884494-49-9 78607-36-0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P270-P330-P501
危险等级IRRITANT
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi,Xn
安全声明Xi:刺激性物质
危险类别码22
WGK Germany3.0

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号1316084-72-6 (2E,4Z)-ethyl 2... | CAS号38186-88-8 2-氯-5-氟烟酸 | CAS号139911-30-1 2-氯-5-氟烟酸乙酯

合成工艺路线路线简述

38186-88-8 = 884494-33-1
反应条件:1.1 Reagents: N-Iodosuccinimide,Pyridinium,1-Fluoro-2,4,6-Trimethyl-,Tetrafluoroborate(1-) (1:1) Catalysts: Tetrakis(Acetonitrile)Copper(1+) Tetrafluoroborate Solvents: Acetonitrile; 6 H,Rt
标题:Unified Approach To Decarboxylative Halogenation Of (Hetero)Aryl Carboxylic Acids
作者:Chen,Tiffany Q.; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2022 卷标:144(18) 页码:8296-8305

2-氯-5-氟烟酸置于n-碘代丁二酰亚胺,Tetrakis(Acetonitrile)Copper(I)Tetrafluoroborate,1-Fluoro-2,4,6-Trimethylpyridin-1-Ium Tetrafluoroborate体系中,用乙腈作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以57%的收率获得产物2-氯-5-氟-3-碘吡啶
参考文献:(杂)芳基羧酸脱羧卤化的统一方法
标题:(杂)芳基羧酸脱羧卤化的统一方法
摘要:芳基卤化物是合成化学中的基本基序,在金属介导的交叉偶联反应中起着关键作用,并在药物发现中充当重要的支架.尽管芳基羧酸的热脱羧官能化已得到广泛探索,但现有的卤代脱羧方法的范围仍然有限,并且目前不存在提供从芳基羧酸前体获得任何类型的芳基卤化物的统一策略.在此,我们报告了一种通过配体到金属电荷转移对(杂)芳基羧酸进行直接脱羧卤化的通用催化方法.该策略适用于极其广泛的底物范围.我们利用芳基自由基中间体实现不同的功能化途径:(1) 原子转移以获取溴代或碘代(杂)芳烃或(2)自由基被铜捕获并随后还原消除以反应生成氯代或氟代(杂)芳烃.所提出的配体到金属的电荷转移机制得到了一系列光谱研究的支持.
DOI:10.1021/jacs.2C02392