1-Naphthalenyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α/β-D-Galactopyranoside置于甲醇,Sodium Methylate体系中,化学反应生成 1-萘基-α-D-半乳糖苷
参考文献:基于结构的糖模拟fmlh配体在尿路感染过程中作为细菌粘附抑制剂的发现[微生物学]
标题:基于结构的糖模拟fmlh配体在尿路感染过程中作为细菌粘附抑制剂的发现[微生物学]
摘要:由于在全球范围内传播多药抗生素耐药性,细菌感染的治疗正成为一项严重的临床挑战,因此有必要寻找替代疗法来消除这些感染的致病机制.泌尿道致病性大肠杆菌(upec)使用多种分子伴侣-胶合剂通路菌毛,其中的黏附素具有不同的受体特异性,可以在各种宿主组织和生境中定殖.例如,Upec F9菌毛特异性结合在肾脏和发炎的膀胱上的半乳糖或n-乙酰半乳糖胺表位.使用x射线结构指导方法,虚拟筛选和多重elisa阵列,我们合理设计了芳基半乳糖苷和n抑制f9菌毛粘附素fmlh的-乙酰半乳糖氨基糖苷.铅化合物29β-Nac是具有k I的联苯基n-乙酰基-β-半乳糖氨基糖苷大约90 Nm,相对于大多数碳水化合物-凝集素相互作用的特征较弱的特性,其效能有了很大的提高.29β-Nac通过与a46环通过面对面π堆叠与残基y46,与羧酸酯基团进行盐桥相互作用的r142和与水通过氢键结合的k132与残基y46紧密结合,从而与fmlh紧密结合.
DOI:10.1073/pnas.1720140115