CAS: 62674-71-9; 2-Iodo-6-Methylpyridine

该化合物是卤化的衍生物,广泛用作有机合成和制药研究的多用途中间体,其主要优点包括2位的活性异狄氏替代物,它有利于相互交织的反应,如铃木,Stille和Negishi的联结,从而能够构建复杂的热环框架.6位的甲基组增加了鼻孔和电子特性,使其对重新分类选择性功能化很有价值.这一化合物在药用化学中对于生物活性分子和离心机的开发特别有用.在标准条件下,它的稳定以及它与各种反应条件的兼容性进一步有助于其在合成应用中的用途.

英文名称2-Iodo-6-Methylpyridine
中文名称2-碘-6-甲基吡啶
IUPAC名称2-iodo-6-methylpyridine
其它别名2-碘-6-甲基吡啶; 2-甲基-6-碘吡啶; 6-Iodo-2-Picoline
CAS编号62674-71-9
MFCD编号:MFCD11044364
EINECS号:888-531-1
分子式:C6H6IN
分子量:219.03
产品CID: 1608118
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: NRQIFSBIYCSMQV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H6IN/c1-5-3-2-4-6(7)8-5/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数0

相似化合物

22282-65-1 1227571-43-8 1227603-37-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-溴-6-甲基吡啶置于三甲基氯硅烷,Sodium Iodide体系中,用丙腈作为反应溶剂,化学反应 96.0H,反应生成 2-碘-6-甲基吡啶
参考文献:三(2-吡啶甲基)胺配体系列中α-碘取代的三脚架的制备以及相应的i1-3Tpafecl2配合物的表征
标题:三(2-吡啶甲基)胺配体系列中α-碘取代的三脚架的制备以及相应的i1-3Tpafecl2配合物的表征
摘要:摘要我们在此通讯中报告了在一系列三(2-吡啶基甲基)胺配体i 1 Tpa,I 2 Tpa和i 3 Tpa中轻松制备α-碘取代的三脚架的方法.描述了溶液中相应的fecl 2配合物的表征,还报道了通过x射线衍射对i 1 Tpafecl 2和i 2 Tpafecl 2进行结构分析.碘取代基的空间效应被证明:(i)通过金属在i 1 Tpafecl 2内的碘-吡啶距离的延长,然而该化合物仍然是非常稳定的化合物;(II)通过在i 2 Tpafecl 2和i 3 Tpafecl 3中配位一个取代的吡啶.在i 2 Tpafecl 2中和处于固态时,这种未配位的吡啶与相邻分子的同一片段强烈相互作用,从而为该络合物提供了整体的双核排列.
DOI:10.1016/j.Ica.2010.10.024

海关参考信息

2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-11512097-B2
优先权日:2019-11-25
标题 :Heterocyclic compounds as Delta-5 desaturase inhibitors and methods of use
发明人：ALLEN JENNIFER R; BELTRANI MICHELA; BOURBEAU MATTHEW P; DAMYANOVA TEODORA P; LINGARD IAIN; MINATTI ANA E; VINCETTI PAOLO
权利人:AMGEN INC
摘要:The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase (â€œD5Dâ€?). The compounds have a general Formula I n nwherein the variables of Formula I are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

专利号:WO-2023141593-A2
优先权日:2022-01-21
标题:Process for synthesis of galbulimima alkaloid 18 and compounds useful as opioid receptor antagonists and agonists

专利号:WO-2023114198-A2
优先权日:2021-12-15
标题 :Methods for the synthesis of complement factor d inhibitors

专利号:SK-287864-B6
优先权日:1998-06-22
标题:Epothilone derivatives, their use and method of synthesis