CAS: 56734-10-2; 2-(Methylthio)-4-Phenylpyrimidine

该化合物是一种七环化合物,在 2 位置和 4 位置的苯环上以一个甲基硫磷组替代一个火水晶核心. 这一结构具有独特的反应性,使它在有机合成中成为有价值的中间体,特别是在制药和农用化学的开发中. 甲基硫基组增强了核生殖替代潜力,而苯基环则有助于稳定性和-电子脱地. 其定义明确的晶体形式确保了一致性,便利了交叉相交反应的精确应用,并成为更复杂的环环环系统的一个建筑块. 化合物平衡的亲脂性也使它适合于针对生物活性分子的药用化学研究.

结构式图片

相似化合物

778646-96-1 434941-55-6 1355334-92-7

上下游产品

CAS号823-09-6 2-甲硫基嘧啶 | CAS号591-51-5 苯基锂 | CAS号49844-90-8 4-氯-2-甲硫基嘧啶 | CAS号100-58-3 苯基溴化镁 | CAS号5751-20-2 2-甲硫基-4-嘧啶酮 | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号960-16-7 三丁基苯基锡 | CAS号60414-59-7 4-苯基-2-巯基嘧啶 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号1666-86-0 2,4,6-triphenyl... | CAS号78509-13-4 2-(4-methoxyphe... | CAS号78509-14-5 2-naphthalen-2-... | CAS号56734-11-3 2-甲砜基-4-苯基嘧啶 | CAS号59807-21-5 2-methylsulfany...

合成工艺路线路线简述

    📜4-Chloro-2-(Methylthio)-6-Phenylpyrimidine置于锌体系中,化学反应生成 4-苯基-2-甲硫基嘧啶
    参考文献:Matsukawa; Ohta,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1950,Vol. 70,P. 137
    标题:Matsukawa; Ohta,Yakugaku Zasshi/journal Of The Pharmaceutical Society Of Japan,1950,Vol. 70,P. 137

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 327.
    摘要:von Angerer, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 384.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知