CAS: 478980-01-7; Allyl(1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)Imidazolidin-2-Ylidene)Chloropalladate(Ii)

该化合物是一种复合物,在各种有机反应中起到催化剂作用,特别是在苏木和黑克反应等交叉反应中起到催化作用.该复合物的特点是一个中心,它与一个发泡的离子体协调,其中包括一种氨基衍生的N-Hetrocycyclycal carbene(NHC)和一种氯丙烯胺酮混合物. 散装的二丙基苯(II)组的存在加强了NHC的稳定性,提供了可影响催化剂的再活性和选择性的...

英文名称Allyl(1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)Imidazolidin-2-Ylidene)Chloropalladate(Ii)
中文名称烯丙基氯化[1,3-双(2,6-二-异丙苯基)-4,5-二氢咪唑-2-基]钯
IUPAC名称Allyl(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene)chloropalladate(II)
其它别名Umicore Cx23; (Sipr)Pd(Allyl)Cl, Allyl[1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)-2-Imidazolidinylidene]Chloropalladium(Ii), Allylchloro-[1,3-Bis-(2,6-Diisopropylphenyl)-2-Imidazolidinylidene]Palladium(Ii), Allylchloro[1,3-Bis-(2,6-Diisopropylphenyl)Imidazol-2-Idinyli
CAS编号478980-01-7
MFCD编号:MFCD07782017
EINECS号:663-325-2
分子式:C30H40ClN2Pd
分子量:570.53
产品CID: 1474664
产品分类有机原料 → 有机金属类化合物 → 有机钯

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InChIKey: PYNZDFBQLMYYSR-UHFFFAOYSA-M
InChI=1S/C27H38N2.C3H2.ClH.Pd/c1-18(2)22-11-9-12-23(19(3)4)26(22)28-15-16-29(17-28)27-24(20(5)6)13-10-14-25(27)21(7)8;1-3-2;;/h9-14,18-21H,1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别4
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H413 |可能对水生生物造成长期有害影响.
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

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1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)dihydroimidazol-2-ylidene 1,3-bis[(2,6-diisopropyl)phenyl]imidazolinium chloride 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolidin-2-ylidene hydr°Chloride propene acetone

合成工艺路线路线简述

1,3-Bis(2,6-Diisopropylphenyl)Imidazolidin-2-Ylidene Hydrochloride 以二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应生成烯丙基氯化[1,3-双(2,6-二-异丙苯基)-4,5-二氢咪唑-2-基]钯
参考文献:N-杂环卡宾-钯配合物用于suzuki-Miyaura与苄基氯和芳族硼酸的偶联反应,反应生成二芳基甲烷
标题:N-杂环卡宾-钯配合物用于suzuki-Miyaura与苄基氯和芳族硼酸的偶联反应,反应生成二芳基甲烷
摘要:合成了n-杂环卡宾-钯(II)-N,N-二甲基苄胺络合物((nhc)lpdcl 2 ; L = N,N-二甲基苄胺)并使用单晶x射线衍射和光谱进行了表征数据.与其他有效的(nhc)lpdcl 2络合物相比,这些络合物在温和的条件下对苄基氯的suzuki反应表现出更高的催化活性,从而反应生成二芳基甲烷.使用最佳条件,可以以中等至高收率获得预期的偶联产物.所有反应均在空气中进行,所有起始原料均不经纯化直接使用.
DOI:10.1002/aoc.4912