CAS: 4635-08-9; 5-Bromopyridine-3,4-Diamine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构,以溴原子和两个氨基组物替代,该化合物一般是固态的,在极地溶剂中溶解,反映由于氨基组物的存在,它能够参与氢联结;溴替代物引入一种卤素,这可能影响化合物的再活性和合成中的潜在应用;5-Bromo-34-pyridinediami经常用于医药和材料科学,作为各种药品和农用化学物的建筑块;其再活性可归因于溴原子的电提取性质,这可能影响核分裂替代反应;此外,氨基组物可参与各种化学反应,包括组合反应和形成更复杂的结构;

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合成工艺路线路线简述

    4-氨基-3-硝基吡啶置于水,Potassium Acetate,溶剂黄146,Tin(Ll) Chloride体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 5-溴-3,4-二氨基吡啶
    参考文献:新型2,3,8-三取代吡啶并[3,4-B]吡嗪和吡啶并[2,3-B]吡嗪的制备
    标题:新型2,3,8-三取代吡啶并[3,4-B]吡嗪和吡啶并[2,3-B]吡嗪的制备
    摘要:八步合成8-溴-2,3-二取代的吡啶并[3,4-B]吡嗪和六步合成8-氨基-2,3-二取代的吡啶并[3,4-B]吡嗪已开发.该合成路线的特别有价值的特征是可以构建在位置8(苯胺,酰胺,尿素,硫脲)具有多种取代基的2,3-二取代的吡啶并[3,4-B]吡嗪.我们的协议扩展到2,3,8-三取代吡啶并[2,3-B]吡嗪的合成. 吡啶并[3,4-B]吡嗪-吡啶并[2,3-B]吡嗪-二氨基吡啶-尿素-硫脲-酰胺
    DOI:10.1055/s-0030-1259429

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9708336-B2
    优先权日:2014-01-22
    标题 :Metallo-beta-lactamase inhibitors
    发明人:MANDAL MIHIR; TANG HAIFENG; XIAO LI; SU JING; LI GUOQING; YANG SHU-WEI; PAN WEIDONG; TANG HAIQUN; DEJESUS REYNALDA; HICKS JACQUELINE; LOMBARDO MATTHEW; CHU HONG; HAGMANN WILLIAM; PASTERNAK ALEX; GU XIN; JIANG JINLONG; DONG SHUZHI; DING FA-XIANG; LONDON CLARE; BISWAS DIPSHIKHA; YOUNG KATHERINE; HUNTER DAVID N; ZHAO ZHIQIANG; YANG DEXI
    权利人:MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

    专利号:CA-2482705-A1
    优先权日:2002-04-17
    标题:Use of meglumine for inhibiting 3-deoxyglucosone synthesis in the skin

    专利号:CA-2482705-C
    优先权日:2002-04-17
    标题 :Use of meglumine for inhibiting 3-deoxyglucosone synthesis in the skin
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    主要参考文献

    参考标题:Metallo-Beta-Lactamase Inhibitors
    摘要:The Present Invention Relates To Compounds Of Formula (I) That Are Metallo-β-Lactamase Inhibitors, The Synthesis Of Such Compounds, And The Use Of Such Compounds For Use With β-Lactam Antibiotics For Overcoming Resistance.

    合成参考文献


    摘要:Journal of Medicinal Chemistry., 8(296), 1965
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