CAS: 25902-86-7; 2-Methoxypyrimidin-4(1H)-One

该化合物是一种七环有机化合物,在2位置用一种火水晶核心替换为甲氧基组,在4位置用一种氢氧基组,这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.其电子富集的苯丙胺环有利于核生殖性替代反应,而氢氧基组则允许进一步的功能化.该化合物在标准条件下具有良好的稳定性,确保了可靠的处理和储存.该化合物在建立复杂的分子框架,特别是在药物发现药用化学化学中具有多功能,凸显了其作为建筑组成部分的重要性.高纯度可以满足严格的研究和工业要求.

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1480-96-2 56177-80-1 56177-80-1

上下游产品

CAS号63857-17-0 3-氧代丙酸甲酯 | CAS号29427-58-5 O-甲基异脲硫酸盐 | CAS号931-63-5 2-甲氧基嘧啶

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4(1H)-Pyrimidinone, 2-Methoxy- (9CI) 主要起始原料 Methyl Pyrimidin-2-Yl Ether
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methyl Pyrimidin-2-Yl Ether
📜2-甲氧基嘧啶置于三乙胺体系中,用 甲醇,甲苯 用作溶剂,化学反应 72.0H,反应生成2-甲氧基-4(1H)-嘧啶酮
参考文献:苯甲腈与甲氧基嘧啶和嘧啶酮的反应
标题:苯甲腈与甲氧基嘧啶和嘧啶酮的反应
摘要:甲氧基嘧啶优先添加到氧化苯甲腈上,从而在其 C=n 双键上形成环加合物.然而,这些失去苄腈,得到相应的嘧啶酮.它们的 C=c 双键的环加成作用非常低,产物通常会经历开环过程,从而提供相应的肟.嘧啶酮优先为其氮原子提供加成产物,并且仅在 4-嘧啶酮的情况下,其 C=c 双键的环加合物才被分离出来.
Doi:10.3987/com-05-10342

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0029-1218757
摘要:Walczak K, Boncel S, Gondela A. Michael-type Addition as a Convenient Method for Regioselective N-Alkylation of Ambident Uracils. Synthesis. 2010 Apr 28;2010(10):1573–89. doi: 10.1055/s-0029-1218757.
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