CAS: 2423-71-4; 2,6-Dimethyl-4-Nitrophenol

该化合物是一种硝酸盐衍生物,其特征为2和6个位置的甲基替代物,以及苯酚环4个位置的硝化物组,该化合物由于甲基组的发育障碍而明显稳定,这也影响其活性和溶性特性.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在制作农用化学品,染料和药品方面.电排硝化物组增强了其在电子生物替代反应中的效用,而甲基组则促进了其选择性再活性.其明确界定的结构和一贯纯度使其适合于需要精确化学修改的研究和工业应用.

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2.6-dimethylphenol 2,6-dimethyl-4-nitroanisole nitromalondialdehyde sodium salt pentan-3-one 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone 2,6-dimethyl-4-nitroaniline acetic acid-(2,6-dimethyl-4-nitro-phenyl ester) 2,6-dimethyl-4-nitroanisole

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,6-Dimethyl-4-Nitrophenol 主要起始原料 2,6-Dimethylphenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,6-Dimethylphenol
📜2,6-二甲基苯酚 反应生成2,6-二甲基-4-硝基苯酚
参考文献:替代效应.V. Dmso 中苯酚的氢键羟基质子的 NMR 化学位移
标题:替代效应.V. Dmso 中苯酚的氢键羟基质子的 NMR 化学位移
摘要:在 Dmso 中测定了 M-和 P-取代苯酚以及 4-取代 2-甲酚,3-甲酚和 2,6-二甲苯酚的氢键 Oh 质子的化学位移.取代基对这些系列的羟基化学位移的影响彼此线性相关(相关系数> 0.999),除了 3-甲酚系列中庞大的平面取代基可能会受到它们与苯环.用方程δδ=ρ(σ0+r-δ\barσr-)成功地处理了取代基效应.苯酚系列给出 R-=0.673 和 ρ=1.530.相同的 R-值似乎适用于所有其他系列,而 ρ 值的变化可以忽略不计.偏离特定取代基的相关性,特别是那些具有酸性氢的取代基,
Doi:10.1246/bcsj.48.2127

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主要参考文献

[参考文献]: Juan V Sancho, Et Al. Different Quantitation Approaches For Xenobiotics In Human Urine Samples By Liquid Chromatography/electrospray Tandem Mass Spectrometry. Rapid Commun Mass Spectrom. 2002;16(7):639-45.

合成参考文献


摘要:A. Fischer, G. J. Leary, R. D. Topsom and J. Vaughan, J. Chem. Soc. (B) 1966, 782.
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