📜(S)-1,3-二苄基哌嗪置于palladium 10% On Activated Carbon,三乙胺体系中,用 甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 30.0H,反应生成(S)-1-Boc-2-苄基哌嗪
参考文献:从容易获得的α-氨基酸 有效地一锅法合成对映体纯的n保护的α-取代的哌嗪†
标题:从容易获得的α-氨基酸 有效地一锅法合成对映体纯的n保护的α-取代的哌嗪†
摘要:从市售的n-保护的氨基酸开始,已开发出一条新的途径,以对映体纯的3-取代的带有苄基保护基的哌嗪,总收率非常好(83-92%).该方法代表了一种有效且简单的一锅法,采用了由ugi-4组分反应,Boc脱保护,分子内环化反应和最终还原(udcr)组成的合成序列.因此,还可以通过相应的哌嗪的简单保护和脱保护步骤,从苄基保护的前体中获得带有boc保护基的2-取代的哌嗪.证明了该方法的实际实用性用于手性药物合成.
Doi:10.1039/c7Nj04039C