CAS: 15356-62-4; (-)-Menthoxyacetyl Chloride

该化合物是有机化合物,其功能组别特征为有机化合物,具体而言,该化合物是附于一种月经结构的乙酰氯化物,该化合物一般是一种无色的黄色液体,具有独特的微色芳香,反映其月经来源,以其活性为名,特别是一种粘合剂,允许其参与各种化学反应,包括酒精和氨的杂化,该化合物在二氯甲烷和乙醚等有机溶剂中溶解,但由于其疏水性,一般在水中溶解不出来,在处理(-)-甲基氧乙烷氯化物时,安全防范是必要的,因为它具有腐蚀性,可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激,其应用主要见于有机合成,特别是在制作红丁醇衍生物和其他精密化学品时,在耐水和制药业中.

英文名称(-)-Menthoxyacetyl Chloride
中文名称(-)-孟氧基乙酰氯
IUPAC名称2-(((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)oxy)acetyl chloride
其它别名Acetylchloride, (p-menth-3-yloxy)-, (-)- (8CI); Acetyl chloride, [[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]-(9CI); Acetyl chloride, [[5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl]oxy]-, [1R-(1a,2b,5a)]-; (-)-(Menthyloxy)acetyl chloride; (-)-Menthoxyacetyl chloride; l-Menthoxyacetyl chloride
CAS编号15356-62-4
MFCD编号:MFCD00044947
EINECS号:621-293-7
分子式:C12H21ClO2分子量:232.75
产品CID: 754392
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物

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InChIKey: VNMCKLVHDJADEB-OUAUKWLOSA-N
InChI=1S/C12H21ClO2/c1-8(2)10-5-4-9(3)6-11(10)15-7-12(13)14/h8-11H,4-7H2,1-3H3/t9-,10+,11-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05;
注释: Corrosion
危险类别皮肤腐蚀类别1B
金属腐蚀物类别1
皮肤腐蚀类别1C
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H290 |可能对金属造成腐蚀.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P280-P305+P351+P338-P310-
UN编号3265
危险品标志C: Corrosive;
安全声明S26-S36/37/39-S45
危险类别码R34
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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menthoxyacetic acid (-)-menthol chloroacetic acid methyl L-menthoxyacetate r,6c-bis-[(1R)-menthyloxyacetoxy-1,1,4,4-tetramethyl-cyclohexane2r,6c-bis-[(1R)-menthyloxyacetoxy-1,1,4,4-tetramethyl-cyclohexane R)-menthyloxy)-acetic acid-((1R)-2t-hydroxy-cyclohexyl-(1r)-ester)((1R)-menthyloxy)-acetic acid-((1R)-2t-hydroxy-cyclohexyl-(1r)-ester)

合成工艺路线路线简述

📜(-)-孟氧基乙酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用二氯甲烷用作溶剂,化学反应 3.5H,反应生成氧基乙酰氯
参考文献:合成中的微生物氧化:由苯制备(+)-和(-)-松醇
标题:合成中的微生物氧化:由苯制备(+)-和(-)-松醇
摘要:用恶臭假单胞菌(pseudomonas Putida)对苯进行微生物氧化可得到顺式-1,2-二羟基环己-3,5-二烯(2),可以分五个步骤进行转化,总产率为49%,为(+/-)-松醇.用薄荷醇乙酰氯拆分中间体醇(6)可提供光学纯的物质,可将其独立转化为(+)-或(-)-松醇.研究了松醇的脱甲基条件,以及(2)和相关化合物的进一步反应.
Doi:10.1016/s0040-4020(01)81025-5