CAS: 146306-75-4; (2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
该化合物是一种保护性异丁烯衍生物,在N终点处有一个Fmoc(9-氟戊基甲基苯氧碳基)组,该化合物因其正方位保护战略,广泛用于固相聚聚苯乙烯合成(SPPS),允许在温和基本条件下有选择地减少保护,同时保留其他侧链功能.Alo-thronine配置在Peptide设计上提供了结构多样性,有助于研究立体化学对生物活动的影响.Fmoc-allo-Thr-OH显示高纯度和稳定性,确保自动合成的可靠性能.它与标准的基于氟化物的协议相容性使研究人员开发具有制药或生物化学应用定制特性的peptipedides成为有价值的建筑块.
- 英文名称(2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid
- 中文名称(((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)-L-异苏氨酸
- IUPAC名称(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-allothreonine
- 其它别名N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-L-Allothreonine; Fmoc-L-Allo-Threonine; N-[(9-Fluorenylmethoxy)Carbonyl]-L-Allo-Threonine
- CAS编号146306-75-4
- MFCD编号:MFCD01318739
- FDA UNII编号:2D35DV9FL4
- 分子式:C19H19NO5分子量:341.36
- 产品CID: 696710
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苏氨酸及其衍生物
相似化合物
130674-54-3 117872-75-0 138797-71-4物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905399001-1,3-丙二醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0037-1612059
摘要:Katoh T, Narita K, Sayar N, Saijo K, Ishioka C. A Concise Approach for Producing Optically Pure Carboxylic Acid Segments for the Synthesis of Bicyclic Depsipeptide Histone Deacetylase Inhibitors. Synthesis. 2019 Feb 05;51(06):1408–18. doi: 10.1055/s-0037-1612059.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
