CAS: 145038-52-4; Fmoc-Asp-Ome

相似化合物

368443-82-7 17812-32-7 4668-42-2

上下游产品

Fm°C-(tBu)Asp-OH 4-(tert-butyl) 1-methyl (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartate α-methyl γ-allyl (2R)-N-(fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)aspartate N-alpha-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-D-aspartic acid beta-allyl ester

Nα-Fmoc-Asp(Tbut)-Ome置于三氟乙酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,以97%的收率获得fmoc-L-天冬氨酸alpha甲酯
参考文献:咪唑鎓官能化氨基酸和肽的铑(i)和铱(i)n-杂环卡宾配合物
标题:咪唑鎓官能化氨基酸和肽的铑(i)和铱(i)n-杂环卡宾配合物
摘要:有机金属配合物与肽的缀合通常是通过金属配体与肽的共价有机键实现的.氨基酸侧链残基与金属中心直接配位的例子仍然很少.在一个这样的实例中,天然氨基酸组氨酸(his)的侧链甲基化产生了咪唑官能化的氨基酸,该氨基酸用于合成铑(i),铱(i),铱(III),钯(II).单个氨基酸和含有该氨基酸的肽的钌(III)n-杂环卡宾(nhc)配合物.在这里,我们合成了两种新的非天然咪唑官能化的氨基酸衍生物,这些衍生物用于固相肽合成和[m(cod)(nhc)cl](cod = 1,5环辛二烯)配合物的合成. Rh(i)和ir(i).总共,合成了六个新的单一氨基酸复合物和四个氨基酸存在于肽环境中的复合物.它们的特征提供了令人信服的证据,表明咪唑鎓部分转化为nhc配体,因此在金属中心和氨基酸侧链之间存在直接的金属-碳键.因此,我们的化合物代表了肽共轭复合物的独特实例,它们具有用于合成与癌细胞靶向肽共轭的n杂环卡宾复
Doi:10.1016/j.Jorganchem.2019.121096

专利信息

专利号:WO-2024182268-A1
优先权日:2023-02-27
标 题 :Liquid phase peptide support synthesis of peptides and peptidomimetics
发明人：HAN AMY
权利人:REGENERON PHARMA
摘要:The present invention provides compounds useful as support for liquid phase organic synthesis e.g., liquid phase organic synthesis of peptides and peptidomimetics. In one aspect, the present invention provides a compound having a structure of Formula (I) where R1, R2, R3, m, and n are as described herein and methods of making and using same.

专利号:WO-2024097744-A2
优先权日:2022-11-01
标题 :Dna-compatible wittig olefination of on-dna peptidyl-ylides for development of on-dna peptidomimetics through diversity-oriented synthesis (dos)