CAS: 1255529-33-9; Tert-Butyl ((1S,2R,5R)-2-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)Amino)-2-Oxoacetamido)-5-(Dimethylcarbamoyl)Cyclohexyl)Carbamate

该化合物是合成红氧乙烷(一种直接用作口服抗凝胶的元素Xa抑制剂)的关键手性中间体,该立体特定化合物在5R位置上具有三丁基乙烷组的特点,确保了对最终API的药用活动至关重要的高对应纯度,其优化结构提高了合成效率,减少了侧面反应,提高了下游工艺的产量.该中间体在标准处理条件下的稳定性有利于可缩放的生产.作为一个建筑构件,它能够精确控制红氧乙烷的立体化学,确保遵守对手工业药物的严格监管要求.它的使用支持以明确的杂质特征生产活性药物成分.

英文名称Tert-Butyl ((1S,2R,5R)-2-(2-((5-Chloropyridin-2-yl)Amino)-2-Oxoacetamido)-5-(Dimethylcarbamoyl)Cyclohexyl)Carbamate
中文名称依度沙班杂质29
CAS编号1255529-33-9
分子式:C21H30ClN5O5分子量:467.95
产品CID: 379542
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: YJDLJNAWLBVIRF-YUELXQCFSA-N
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数4.0

相似化合物

480452-37-7 480452-36-6 2803374-26-5

MSDS等安全信息

上下游产品

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合成工艺路线路线简述

📜3-环己烯-1-甲酸置于ammonium Hydroxide,Sodium Azide,Lithium Hydroxide Monohydrate,Palladium On Activated Charcoal,碘,甲酸铵,三乙胺,Potassium Iodide,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮用作溶剂,化学反应 129.0H,反应生成依度沙班杂质26
参考文献:甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法
标题:甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法
摘要:本发明公开了一种甲苯磺酸艾多沙班及其异构体的制备方法,以化合物(I)和化合物(II)为起始原料,可用于制备高纯度的甲苯磺酸艾多沙班(1S,2R,4S),甲苯磺酸艾多沙班对映异构体(1R,2S,4R),甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1R,2R,4S)和甲苯磺酸伊多沙班差向异构体(1S,2S,4R)中任意一种物质,为甲苯磺酸艾多沙班原料药及相关制剂的工艺研究和质量控制提供了有效的保障,且该制备方法适合商业化,生产的甲苯磺酸艾多沙班原料药纯度高,具有重大的意义与实用的价值,有利于甲苯磺酸艾多沙班的原料药生产和药品质量控制.