CAS: 117320-61-3; 5-(3-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-Triazole-3-Thiol

相似化合物

144729-37-3 64310-34-5 1152714-43-6

上下游产品

2-(3-chlorobenzoyl)hydrazinecarbothioamide 3-chlorobenzhydrazide 3-chlorobenzoate methyl 3-chlorobenzoate2-[5-(3-Chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-(4-nitro-phenyl)-ethanone 1-Biphenyl-4-yl-2-[5-(3-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-ethanone -2-m-chlorophenyl-s-triazole5-methylthiazolo3,2-b-2-m-chlorophenyl-s-triazole 2-[5-(3-Chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylsulfanyl]-1-phenyl-ethanone

📜间氯苯甲酸甲酯置于盐酸,一水合肼,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水 用作溶剂,化学反应 13.0H,反应生成5-(3-氯苯)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇
参考文献:An Efficient Nonconventional Glycerol-Based Solid Acid Catalyzed Synthesis And Biological Evaluation Of Phosphonate Conjugates Of 1,2,4-Triazole Thiones
标题:An Efficient Nonconventional Glycerol-Based Solid Acid Catalyzed Synthesis And Biological Evaluation Of Phosphonate Conjugates Of 1,2,4-Triazole Thiones
摘要:一系列二乙基(3-((5-芳基-1H-1,2,4-三唑-3-基)硫代)丙基)膦酸酯(7A-t)通过使用由甘油衍生的高效,绿色且非传统的so3H碳固体催化剂,将二乙基(3-溴丙基)膦酸酯与5-芳基-1H-1,2,4-三唑-3-硫酮耦合合成,产率极佳.此外,还报道了一种利用甘油基固体酸催化剂进行羧酸酯化的简便且绿色的方法.合成的化合物的结构通过ir,NMR和hrms研究进行了表征.这些三唑衍生物通过标准的mtt(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴)法对五种不同的人类癌细胞系(hela:宫颈,A549:肺,A375:皮肤,Mda-Mb-231:乳腺和t98G:脑)进行了体外细胞毒性筛选.合成的化合物的抗菌活性对四种细菌菌株:枯草杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和三种真菌菌株:黑曲霉,土曲霉,烟曲霉进行了研究.初步结果表明,化合物7F显示出最大的抗癌活性,而化合物7D,7E,7F,7M和7Q表现出中等抗菌活性.化合物7G,7H,7O和7P显示出非常好的抗真菌活性,抑制区直径相比标准药物较大.
Doi:10.2174/1570180813666160125222334