CAS: 10236-14-3; Ethyl (E)-4-(Diethoxyphosphoryl)But-2-Enoate
该化合物是一种有机磷化合物,其特征是磷的功能组和催化物杂交,其结构一般看起来无色无色可粉黄色液体,在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解,该化合物因其反应性而闻名,特别是核循环代用品反应,因为磷酸组的存在可以作为一个遗留群体发挥作用.三乙基4-磷酮在有机合成中经常使用,特别是在形成各种磷酸和生物活性化合物合成中作为中间体.其结构允许各种衍生物的潜在形成,使其成为医药化学中有价值的建筑块.此外,该化合物可能展示生物活动,尽管其具体应用和效果可能各不相同.与许多有机磷化合物一样,处理工作应当谨慎地考虑到潜在的毒性和环境关切.在实验室环境中与该物质打交道时,应当遵循适当的安全议定书.
- 英文名称Ethyl (E)-4-(Diethoxyphosphoryl)But-2-Enoate
- 中文名称乙基4-(二乙氧基亚膦酰)-2-丁烯酸酯
- IUPAC名称ethyl (E)-4-(diethoxyphosphoryl)but-2-enoate
- 其它别名4-膦酰丁烯酸三乙脂, Cis + Trans; Ethyl 4-(Diethoxyphosphinyl)-2-Butenoate
- CAS编号10236-14-3
- MFCD编号:MFCD00009192
- EINECS号:623-775-2
- 分子式:C10H19O5P分子量:250.23
- 产品CID: 52240
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
物理性质
- 沸点135 °C at 0.4 mmHg
- 闪点110°C
- 密度1.128 g/mL at 25 °C(文献)
- PSA:61.83
- LogP:2.3718
- 折射率n20/D 1.455(文献)
- 蒸汽压0.000204mmHg at 25°C
- 敏感性遵照规定使用和储存则不会分解。
- 外观形态透明淡黄色液体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用于:IMINODIPOPOPROCIENIC酸作为脱氧聚合的剩余组,通过HIV-1逆向转转转曲录解酶静态定序,使用非对称选择性选择性的 NOZAKI-HIYAMA-KISH 混合反应,OALLY 生物可获:IMININODIOPROPOPIOMICIAL酸作为通过HHIV-1反转转原转录酶进行DNA聚合的脱氧聚聚合的离子体组;STEPHIC STEPHICAL 选择性地制作大型硅酸抗生素AA的C1-C19碎片;对六类六A 亚硫基替代酯和氯酮循环利用的含氟氯酮抑制剂进行
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi
- 安全声明26-37/39-24/25
- 危险类别码36/37/38
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号6065-32-3 4-溴丁-2-烯酸乙酯 | CAS号122-52-1 亚磷酸三乙酯 | CAS号623-73-4 重氮乙酸乙酯 | CAS号682-30-4 二乙基 乙烯基膦酸酯 | CAS号214619-83-7 4-diethoxyphosp... | CAS号128845-83-0 ethyl 8-azido°C... | CAS号91370-63-7 4-哌啶丁酸乙酯 | CAS号39806-17-2 ethyl 5-(4-chlo...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Triethyl 4-Phosphonocrotonate 主要起始原料 Ethyl 4-Bromocrotonate And Triethyl Phosphite
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl 4-Bromocrotonate 和 Triethyl Phosphite
专利信息
专利号:US-7339065-B2
优先权日:2003-07-21
标题 :Design and synthesis of optimized ligands for PPAR
发明人：AVERY MITCHELL A; PERSHADSINGH HARRIHAR A
权利人:BETHESDA PHARMACEUTICALS INC; UNIV MISSISSIPPI
摘要:This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that are influenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5adamantan-2-yl-pentanoic acid {2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.
专利号:US-2007099969-A1
优先权日:2003-07-21
标题 :Design and synthesis of optimized ligands for ppar
专利号:CA-2533417-A1
优先权日:2003-07-21
标题 :Design and synthesis of optimized ligands for ppar
专利号:EP-1646383-A4
优先权日:2003-07-21
标 题:DESIGN AND SYNTHESIS OF OPTIMIZED LIGANDS FOR PPAR
专利号:AU-2004259000-A1
优先权日:2003-07-21
标 题 :Design and synthesis of optimized ligands for PPAR
专利号:WO-2005009437-A1
优先权日:2003-07-21
标题 :Design and synthesis of optimized ligands for ppar
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Michalak, M.; Gulajski, L.; Grela, K., Science of Synthesis, (2010) 47, 333.
摘要:González-Bello, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 441.
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