CAS: 89809-65-4; Methyl 6-Cyanopyridine-3-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其环结构,代之以一个丙烯基和一个碳箱酸酯.该化合物一般是晶状固体,可溶于极地有机溶剂,其特性包括熔点,沸点和光谱特性,可因纯度和具体条件而不同.与许多有机化合物一样,处理应该谨慎,考虑到安全数据和与使用该化合物相关的潜在危害.

英文名称Methyl 6-Cyanopyridine-3-Carboxylate
中文名称6-氰基吡啶-3-甲酸甲酯
IUPAC名称methyl 6-cyanonicotinate
其它别名6-氰基吡啶-3-羧酸甲酯; Methyl 6-Cyanopyridine-3-Carboxylate
CAS编号89809-65-4
MFCD编号:MFCD09927471
EINECS号:872-608-1
分子式:C8H6N2O2分子量:162.15
产品CID: 1919884
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FZVAWHJPGGLCPC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6N2O2/c1-12-8(11)6-2-3-7(4-9)10-5-6/h2-3,5H,1H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

10165-86-3 58553-48-3 131747-68-7

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

合成工艺路线路线简述

15905-18-7 + 7677-24-9 = 89809-65-4
反应条件:1.1 Catalysts: Dimethylcarbamoyl Chloride
标题:1-Acyloxypyridinium Ion: The Reactive Intermediate In A Modified Reissert-Henze Reaction
作者:Fife,Wilmer K.; Boyer,Brett D.
参考文献:Heterocycles 日期:1984 卷标:22(5) 页码:1121-4]

26218-78-0 = 89809-65-4
反应条件:1.1 Catalysts: Tetrakis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Dimethylformamide; 16 H,100 °C
标题:Improving The Selectivity Of Pace4 Inhibitors Through Modifications Of The P1 Residue
作者:Dianati,Vahid; Navals,Pauline; Couture,Frederic; Desjardins,Roxane; Dame,Anthony; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:61(24) 页码:11250-11260]

93-60-7 + 7677-24-9 = 89809-65-4 + 75358-89-3 + 87544-83-0
反应条件:1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic Anhydride Solvents: Chloroform; Rt; 1 H,Rt1.2 3 H,60 °C; < 60 °C1.3 Reagents: 4-Methylmorpholine; 17 H,60 °C; 60 °C -> Rt1.4 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Rt
标题:C-H Cyanation Of 6-Ring N-Containing Heteroaromatics
作者:Elbert,Bryony L.; Farley,Alistair J. M.; Gorman,Timothy W.; Johnson,Tarn C.; Genicot,Christophe; Et Al
参考文献:Chemistry - A European Journal 日期:2017 卷标:23(59) 页码:14733-14737

📜6-氨基烟酸甲酯,三甲基硅烷化重氮甲烷以甲醇,乙醚作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以100%的收率获得产物6-氰基吡啶-3-甲酸甲酯
参考文献:Novel Thiophene Derivatives,Their Process Of Preparation And The Pharmaceutical Compositions Which Comprise Them
标题:Novel Thiophene Derivatives,Their Process Of Preparation And The Pharmaceutical Compositions Which Comprise Them
摘要:公式(i)所选的化合物如下: 其中: X代表氧或硫,Y代表氧,-Nh-或-N(c1-C6)烷基-,Ra代表氢,卤素,(c1-C3)烷基,羟基或(c1-C3)甲氧基,Rb代表氢,卤素或(c1-C3)烷基,A代表苯基,吡啶基,(c5-C6)环烷基或(c5-C6)环烯基,R1和r2分别代表从氢,卤素,氰基,硝基,卤代烷基,卤代甲氧基,烷基,烯基,炔基,-Or4,-Nr4R5,-S(o)nr4,-C(o)r4,-Co2R4,-O-c(o)r4,-C(o)nr4R5,-Nr5-c(o)r4,-Nr5-so2R4,-T-Cn,-T-Or4,-T-ocf3,-T-Nr4R5,-T-S(o)nr4,-T-C(o)r4,-T-Co2R4,-T-O-c(o)r4,-T-C(o)nr4R5,-T-Nr4-c(o)r5,-T-Nr4-so2R5,-R6和-T-R6中选择的基团,其中n,T,R4,R5和r6如描述中所定义,R3代表-R7或-U-R11基团,其中r7代表氢,烷基,芳基,环烷基或杂环烷基,U代表线性或支链烷基链,R11如描述中所定义,它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐,以及它们作为金属蛋白酶抑制剂,更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途.