CAS: 73731-37-0; (2S,3R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxybutanoic Acid

该化合物是氨酸硫酸内分泌的衍生物,其特点是存在一种9氟甲基苯氧碳酸(Fmoc)保护组,这种化合物通常用于peptide合成,特别是固相丙酸合成,因为其有能力保护氨基的氟化硫(Mino),同时又允许进一步反应.单氢酸形式表明,该化合物中含有每分子Fmoc-L-硫酸的一个水分子,可影响其溶解性和稳定性.氟化硫-氟化碳本身是一种极地,含盐基氨基酸,有助于化合物的整体特性.它通常在二甲基芳基胺(DMFMF)和二甲基硫氧化(DSO)等有机溶剂中溶解,而水中溶解度较低.氟化物组的存在为在温和基本条件下进行保护提供了一种方便的手段,有助于将硫化物与特定序列合成.硫化物合成,有助于化合物的整体化学化学中,化学中具有可溶剂.

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146306-75-4 130674-54-3 117872-75-0

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(9H-Fluoren-9-Ylmethoxycarbonylamino)-3-Hydroxy-Butanoic Acid 主要起始原料 L-Threonine And Fmoc-Osu
  • (文献来源)合成步骤主要原料 L-Threonine 和 Fmoc-Osu
氯甲酸-9-芴基甲酯置于sodium Carbonate,三乙胺体系中,用 二氯甲烷,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 Fmoc-L-苏氨酸
参考文献:将 Boc 和 Fmoc 保护基团引入胺的有用试剂:Boc-Dmt 和 Fmoc-Dmt
标题:将 Boc 和 Fmoc 保护基团引入胺的有用试剂:Boc-Dmt 和 Fmoc-Dmt
摘要:制备了新的氨基保护试剂 Boc-Dmt 和 Fmoc-Dmt,发现它们可用于将 Boc 和 Fmoc 基团引入胺中.这两种试剂都可以在水性介质中以非常好的收率保护各种胺,包括氨基酸.由于这些试剂既不稳定也没有刺激性,因此非常实用.
DOI:10.1055/s-2006-942389

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[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

合成参考文献

参考DOI号:10.1002/ej°C.201100304
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