CAS: 64715-81-7; (S)-1-Methoxy-3-Phenylpropan-2-Amine Hydrochloride
该化合物是化学化合物,其特征为:甲状腺功能组和乙基链上的甲氧甲基替代成分;该化合物通常作为盐酸盐接触,这提高了其在水中的溶解性,使其在各种应用中更加稳定;苯环的存在会助长其芳香特性,影响其反应和与其他分子的相互作用;作为氨基化合物,它可能展示生物活动,有可能作为合成药物或其他有机化合物的前体;(S)所述具体的立体化学学表明,它有一个明确的空间安排,可以对其生物活动以及与受体的相互作用产生重大影响.
- 英文名称(S)-1-Methoxy-3-Phenylpropan-2-Amine Hydrochloride
- 中文名称(S)-1-甲氧基-3-苯基丙-2-胺盐酸盐
- 其它别名Benzeneethanamine,a-(methoxymethyl)-, hydr°Chloride,(S)-; Benzeneethanamine, a-(methoxymethyl)-, hydr°Chloride, (aS)- (9CI); (S)-2-Amino-1-methoxy-3-phenylpropanehydr°Chloride
- CAS编号64715-81-7
- MFCD编号:MFCD00043238
- 分子式:C10H16ClNO分子量:201.69
- 产品CID: 1630702
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号3182-95-4 L-苯丙氨醇 | CAS号64715-80-6 (S)-1-甲氧基-3-苯基丙-2-胺 | CAS号64715-80-6 (S)-1-甲氧基-3-苯基丙-2-胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 (+)-O-Methyl-L-Phenylalaninol Hydrochloride 主要起始原料 (S)-N-[1-(Methoxymethyl)-2-Phenylethyl]Acetamide
- (文献来源)合成步骤主要原料 (S)-N-[1-(Methoxymethyl)-2-Phenylethyl]Acetamide
📜(S)-Tert-Butyl (1-Methoxy-3-Phenylpropan-2-yl)Carbamate置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 72.0H,以1.57 G的收率获得产物(S)-(+)-α-(甲氧基甲基)苯乙胺 盐酸盐
参考文献: Phenethyl Substituted Imidazo[4,5-C]Quinoline Compounds With An N-1 Branched Group[fr] Composés Imidazo[4,5-C]Quinoline à Substitution Phénéthyle Ayant Un Groupe Ramifié En N-1
标题: Phenethyl Substituted Imidazo[4,5-C]Quinoline Compounds With An N-1 Branched Group[fr] Composés Imidazo[4,5-C]Quinoline à Substitution Phénéthyle Ayant Un Groupe Ramifié En N-1
摘要:本文披露了具有通过支链基团连接在n-1位置的取代基的咪唑并[4,5-C]喹啉化合物,这些化合物的单对映异构体,含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法.还披露了这些化合物作为免疫应答调节剂的使用方法,用于诱导人类和动物中的细胞因子生物合成,并用于治疗包括传染性疾病和肿瘤性疾病在内的疾病的方法.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2922110001-单乙醇胺
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8129411-B2
优先权日:2005-12-30
标题:Organic compounds
发明人：EHARA TAKERU; GROSCHE PHILIPP; IRIE OSAMU; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KAWAKAMI SHIMPEI; KONISHI KAZUHIDE; MOGI MUNETO; SUZUKI MASAKI; YOKOKAWA FUMIAKI
权利人:EHARA TAKERU; GROSCHE PHILIPP; IRIE OSAMU; IWAKI YUKI; KANAZAWA TAKANORI; KAWAKAMI SHIMPEI; KONISHI KAZUHIDE; MOGI MUNETO; SUZUKI MASAKI; YOKOKAWA FUMIAKI; NOVARTIS AG
摘要:The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. n The compounds have the formula I′ n nwherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.
专利号:CN-1238779-A
优先权日:1996-11-22
标题:Methods and compounds for inhibiting the release of beta-amyloid peptide and/or its synthesis
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合成参考文献
参考DOI号:10.1016/j.tet.2014.05.049
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