CAS: 6306-07-6; 1,2-Dihydroacenaphthylen-1-Ol

该化合物是一种源自丙烯的双环有机化合物,其特性是附于丙烯烷结构的羟基组(-OH),该组具有化学特性.该化合物作为一种种族混合物存在,意思是两种对映体的同等数量,可以显示不同的生物活动.Acenaphthenol一般是无色的,可粉黄的黄色液体或固体,视其形态和纯度而定.它存在于水中,在有机溶剂中可溶性更大,反映其复生性质.该氢基组的存在允许氢结合,影响其再活性和与其他物质的互动.该化合物在各个领域都具有兴趣,包括有机合成和材料科学,因为它在药物开发中具有潜在用途,并且作为较复杂的分子的建筑块块.在处理该物质时,应当注意安全防范措施,因为如果浸泡或吸入,可能会对健康造成危害.

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2235-15-6 121961-98-6 121961-97-5

上下游产品

CAS号2235-15-6 1-苊酮 | CAS号208-96-8 苊烯 | CAS号83-32-9 苊 | CAS号82-86-0 苊醌 | CAS号14966-36-0 1-乙酰氧基二氢苊 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号24171-73-1 1-bromo-1,2-dih... | CAS号91-17-8 十氢萘 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号40745-44-6 1-苊胺 | CAS号208-96-8 苊烯 | CAS号2235-15-6 1-苊酮 | CAS号65-85-0 苯甲酸 | CAS号228246-74-0 (s)-1,2-二氢乙酰萘-1-胺 | CAS号228246-76-2 (s)-1-(1,2-二氢乙酰... | CAS号14966-36-0 1-乙酰氧基二氢苊

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Acenaphthenol 主要起始原料 1-Acenaphthenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Acenaphthenone
📜1-苊酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 1-羟基二氢苊
参考文献:R2Nso2Dpen-(ch2)n(η6-芳基)共轭配体的ansa-钌(II)配合物,用于芳基酮的不对称转移加氢
标题:R2Nso2Dpen-(ch2)n(η6-芳基)共轭配体的ansa-钌(II)配合物,用于芳基酮的不对称转移加氢
摘要:新3次代设计师柄-钌(II)络合物配ñ,ç-亚烷基-拴系的ñ,ñ-Dialkylsulfamoyl-Dpen /η 6个-Arene配体,在各种类的不对称转移氢化(ath)显示出非常好的催化性能甲酸/三乙胺混合物中的(杂)芳基酮.特别是,在低催化剂负载下,苯并稠合的环状酮可提供98至99.9%ee的ee.
DOI:10.1002/adsc.201500288

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