CAS: 6295-87-0; 1-Aminopyridinium Iodide

该化合物是一个有机化合物,其特点是其结构,其中包括六人芳香环中的氮原子,该化合物的特点是附于环的氨基组(-NH2),有助于其基本性和潜在再活性.碘化成分表明,它是一种碘盐,可影响其溶解性和各种溶剂的稳定性. 众所周知,盐具有作为离子化合物作用的能力,在诸如水等极地溶剂中表现出良好的溶解性.氨基组的存在也可以传播生物活动,使这种化合物对药用化学具有兴趣.此外,由于氨基组的再活性,该化合物可能参与各种化学反应,包括核本替代和组合反应.

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相似化合物

694-59-7 89061-79-0 1851-22-5

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上下游产品

CAS号110-86-1 吡啶 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号5825-71-8 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,... | CAS号100592-84-5 (2-methylsulfan... | CAS号108438-46-6 2-(三氟甲基)咪唑并[1,2... | CAS号36048-81-4 (1Z)-4-chloro-N... | CAS号30843-10-8 2-甲基-吡唑并[1,5-a]... | CAS号16551-52-3 Pyridinium, 1-[... | CAS号16205-44-0 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯 | CAS号122643-81-6 1-(2-phenylpyra... | CAS号73859-88-8 8-fluoro-7-(tri... | CAS号73883-19-9 2,3-Bis(trifluo...

合成工艺路线路线简述

    N-Iminopyridinium Ylide置于氢碘酸体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 1-氨基吡啶碘
    参考文献:Aminopyridinium Iodide As A Nh Transferring Agent For The Synthesis Of 2-Aroyl-3-Aryl Aziridines
    标题:Aminopyridinium Iodide As A Nh Transferring Agent For The Synthesis Of 2-Aroyl-3-Aryl Aziridines
    摘要:本文介绍了一种合成 N-H 酮吖啶的新方法.作为 Nh 转移剂的 1-Aminopyridinium Iodide 提供了从相应的 1,3-二异丙基-2-烯-1-酮直接获得 2-芳酰基-3-芳基氮丙啶的途径.提出了涉及 N-N Ylide 的可能一般机制.
    DOI:10.1007/s13738-015-0700-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9265773-B2
    优先权日:2011-09-08
    标题 :Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    发明人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI
    权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; HE SHUWEN; DAI XING; LIU HONG; LAI ZHONG; LONDON CLARE; XIAO DONG; ZORN NICOLAS; NARGUND RAVI; MERCK SHARP & DOHME; MSD ITALIA SRL
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-9549917-B2
    优先权日:2011-09-08
    标 题 :Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    发明人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; DAI XING; LIU HONG; HE SHUWEN; LAI ZHONG; DANG QUN; ZORN NICOLAS
    权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; DAI XING; LIU HONG; HE SHUWEN; LAI ZHONG; DANG QUN; ZORN NICOLAS; MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:US-7585875-B2
    优先权日:2006-06-06
    标 题 :Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds and their methods of use
    发明人:GAETA FEDERICO C A; GROSS MATTHEW; JOHNSON KIRK W
    权利人:AVIGEN INC
    摘要:The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

    专利号:US-8518952-B2
    优先权日:2008-08-06
    标题 :6 substituted 2-heterocyclylamino pyrazine compounds as CHK-1 inhibitors
    发明人:BRAGANZA JOHN FREDERICK; COLLINS MICHAEL RAYMOND; KATH JOHN CHARLES; NINKOVIC SACHA; LI HUI; RICHTER DANIEL TYLER
    权利人:BRAGANZA JOHN FREDERICK; COLLINS MICHAEL RAYMOND; KATH JOHN CHARLES; NINKOVIC SACHA; LI HUI; RICHTER DANIEL TYLER; PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), n nand pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as CHK-1 inhibitors.

    专利号:US-9115102-B2
    优先权日:2009-09-17
    标题 :N-[2-hydroxycarbamoyl-2-(piperazinyl) ethyl] benzamide compounds, their preparation and their use as TACE inhibitors
    发明人:CHAMBON SANDRINE; CLARY LAURENCE; SCHUPPLI MARLENE
    权利人:CHAMBON SANDRINE; CLARY LAURENCE; SCHUPPLI MARLENE; GALDERMA RES & DEV
    摘要:The present invention relates to novel benzene-carboxamide compounds having a structure that corresponds to the general formula (I), and also to their method of synthesis and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine or else to their use in cosmetic compositions.

    专利号:ES-2501640-T3
    优先权日:2009-06-30
    标题:Benzenesulfonamide compounds, their method of synthesis and their use in medicine
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    主要参考文献

    [参考文献]: Lyudmila N Lysenkova, Et Al. The First Examples Of Chemical Modification Of Oligomycin A. J Antibiot (Tokyo). 2010 Jan;63(1):17-22.

    合成参考文献


    摘要:Hajos, G.; Riedl, Z., Science of Synthesis, (2002) 12, 658.
    摘要:Kollenz, G., Science of Synthesis, (2006) 23, 354.
    摘要:Perst, H., Science of Synthesis, (2006) 23, 865.
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