CAS: 6238-12-6; 7-Methoxy-4-Methylquinoline
该化合物是一种属于quinoline家族的有机化合物,其特点是双环结构,由苯环组成,并附着于一个环;该化合物的特点是七处的甲氧基(-OCH3)组和四处的甲基结构(-CH3)组,该组影响其化学特性和再活动;该物质一般无色可染于浅黄色液体或固体,视其纯度和形态而定;二环衍生物因其多种生物活动而著称,包括抗微生物和抗疟特性,使其具有医学化学意义;甲氧基和甲基亚体的存在可提高脂性,影响化合物与生物目标的相互作用;此外,quino衍生物可参与各种化学反应,例如电药替代和与金属离子的复合.与许多有机化合物一样,在处理该物质时,由于潜在的毒性和环境影响,应采取安全防范措施.
相似化合物
1807542-80-8 41037-26-7 4964-76-5物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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4-bromo-7-methoxyquinoline tetramethylstannane m-Anisidine methyl vinyl ketone合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 7-Methoxy-4-Methylquinoline 主要起始原料 4-Bromo-7-Methoxyquinoline And Tetramethyltin
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-7-Methoxyquinoline 和 Tetramethyltin
📜7-甲氧基-4-甲基-2(1H)-喹啉酮置于三氯氧磷,Hydrazine Hydrate,Palladium 10% On Activated Carbon体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 7-甲氧基-4-甲基喹啉
参考文献:噻唑橙类似物的合成和抗衰老评价.
标题:噻唑橙类似物的合成和抗衰老评价.
摘要:以前,花菁化合物已显示出优异的体外和体内有希望的抗衰老功效,但这些试剂的潜在毒性令人担忧.噻唑橙(商业花菁)(噻唑橙)((z)-1-甲基-4-((3-甲基苯并[D]噻唑-2(3 H)-亚烷基)甲基)喹啉-1-盐的一系列22类似物为了提高此类化合物的选择性,同时又保持功效,合成了具有抗衰老活性的染料.在喹啉鎓环系统上具有取代基的花青显示出对利什曼原虫多酚新戊二酸弹药的有效力,与母体化合物相差不大(ic 5012-42 Nm),而环脱位类似物的效力和毒性均较低.当将合成的寡核苷酸与选定的类似物(δtm<=5oc)一起孵育时,Dna熔解温度的变化适中,而环脱位类似物对该参数的影响最小.尽管目标化合物具有很高的无毒杀虫效力,但它们的毒性和相对平缓的sar提示需要有关这些分子的靶标的进一步信息,以帮助其发展为无毒杀伤菌.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2019.126725
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:Cui, H.; An, B.; Zhang, X., Science of Synthesis: Dearomatizations, (2026) .
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