CAS: 543-49-7; Heptan-2-Ol

相似化合物

6033-24-5 6033-23-4 1653-30-1

上下游产品

n-heptane (1-Methyl-hexyloxy)-phenyl-acetic acid methyl ester diethyl ether methacrylic acid-(1-methyl-hexyl ester) 2-chloroheptane n-pentyl methyl ketone 2-bromoheptane Alcohols ( 3-hydroxypiperazine tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate piperidin-3-ol hydr°Chloride tert-butyldicarbonate 3-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester tert-butyl 3-methoxypiperidine-1-carboxylate 1-t-butoxycarbonyl-3-{2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]phenoxy}piperidine tert-butyl (3S)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

2-庚酮置于bis(Trimethylsilyl)Azanide;[(Z)-N-Ditert-Butylphosphanyl-C-Phenylcarbonimidoyl]-[2,6-Di(Propan-2-yl)Phenyl]Azanide;Iron(2+),苯硅烷,Sodium Hydroxide体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,以55%的收率获得产物2-庚醇
参考文献:(n-磷酰胺基)铁预催化剂,低载量下具有宽底物范围的羰基化合物在室温下进行氢化硅烷化
标题:(n-磷酰胺基)铁预催化剂,低载量下具有宽底物范围的羰基化合物在室温下进行氢化硅烷化
摘要:据报道,由新的n-膦酰胺基配体支撑的三配位铁(II)和钴(II)配合物的合成和结构表征,以及这些配合物作为预催化剂成功地用于挑战性的室温下羰基化合物的氢化硅烷化反应.在锻炼后买酒.下所采用的严格的筛选条件(0.015摩尔%的fe)苯乙酮的还原,该明确定义的铁(II)酰胺基预催化剂2B,具有大体积ñ-2,6-二异丙基和二-叔-Butylphosphino的内部分ñ-膦酰胺基配体,表现出优异的催化性能.进一步的实验表明,在无光,过量汞存在或无溶剂条件下进行反应时,使用2B进行苯乙酮氢化硅烷化所获得的产率没有改变.值得注意的是,对于这种在室温下通过铁催化的醇铁催化的羰基氢甲硅烷基化反应,发现预催化剂2B具有最广泛的底物范围,从而能够化学选择性地还原结构多样的醛和酮以及酯类,在极低的负载量(0.01-1.0 Mol%fe)下,仅使用1当量的苯基硅烷还原剂.
DOI:10.1021/om400883U