CAS: 3088-79-7; Dodecylboronic Acid

该化合物是有机有机体化合物,其特点是长的缺水多德基链和一个碳酸功能组,该化合物一般是白色的,可溶于有机溶剂,但因其疏水性质而在水中表现出有限的溶解性. n-docellboron酸因其与二醇形成可逆共价联系的能力而闻名,使其在各种应用中有用,包括有机合成和材料科学.其碱酸组可参与铃木-米亚鲁的交叉组合反应,这是形成碳-碳联系的关键.此外,长烷链的存在会增强其表面活性特性,使其能够稳定乳化物和泡沫.该化合物还因其与生物分子相互作用的能力而对传感器和药物运载系统的开发感兴趣.

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相似化合物

28741-08-4 28741-07-3 16343-08-1

物理性质

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boric acid tributyl ester dodecylmagnesium chloride 1-dodecylbromide 1-dodecene1-(3-dodecylphenyl)-1-hydroxy-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridine-3-one dodecane methyl 5-dodecyl-2-fluoro-3-nitrobenzoate 5-dodecyl-2-fluoro-3-nitrobenzoic acid

合成工艺路线路线简述

    📜溴代十二烷置于碘,Magnesium,硼酸三甲酯体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 2.0H,以38%的收率获得正十二烷硼酸
    参考文献:通过炔烃取代来调节4,8-二取代的苯并二恶唑的光学和电子性质
    标题:通过炔烃取代来调节4,8-二取代的苯并二恶唑的光学和电子性质
    摘要:为了设计用于合成共轭材料的新的电子不足的结构单元,一系列新的反式合成了在4,8-位带有卤素或炔基取代基的苯并二恶唑.此外,还研究了这些修饰对光学和电子性能的影响.理论计算预测,各种炔烃的掺入可用于调节这些小分子的能级和带隙.使用两步反应序列,可以容易地以高收率制备目标4,8-二取代的苯并二恶唑:路易斯酸催化原酸酯环化,然后进行sonogashira交叉偶联.实验确定的这些4,8-二取代的苯并二恶唑的homo值在-4.97至-6.20 Ev的范围内,并且与理论预测值显示出合理的相关性,百分比偏差在2.4-12.8%的范围内.然而,当理论值外推至长链极限并与含有4,8-二取代的苯并双恶唑的共聚物进行比较时,实际homo值与预测homo值之间的偏差降低至小于3.5%.总的来说,这些结果表明这些4,8-二取代反式苯并二恶唑可用于合成具有可变和可预测电子特性的新型共轭材料.
    Doi:10.1021/jo201078W

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:ES-2583067-T3
    优先权日:2010-07-23
    标题 :Apparatus and methods for the automatic synthesis of small molecules

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    合成参考文献


    摘要:Sandrock, D. L., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 330.
    摘要:Ho, C.-Y.; Raja, D., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2023) 1, 66.
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