CAS: 20017-67-8; 3,3-Diphenyl-1-Propanol

该化合物是有机化合物,其结构特征是附于苯环和丙诺酸的苯基组,该化合物一般呈现无色的黄色液体形式,因其芳香特性而闻名于其存在;有机溶剂中可溶解,水溶性可能有限;该化合物经常因其在有机合成中的潜在应用和作为各种化学产品生产的中间体而进行研究;其化学行为受到可参与氢联结的氢氧(-OH)组的影响,影响其与其他物质的再活动与互动;应参考安全数据,以便处理和接触准则,与许多有机化合物一样,如果管理不当,它可能会对健康造成危害;总的来说, Phenylbenzenepropanol因其独特的结构特征和潜在效用,在工业和研究环境中都有兴趣.

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Diphenylmethane 3,3-Diphenylpropionic acid 3,3-diphenyl-propionic acid ethyl ester acetic acid-(3,3-diphenyl-propyl ester) fenpiprane 1-bromo-3,3-diphenylpropane [2-(3,3-diphenyl-propoxy)-ethyl]-dimethyl-amine

合成工艺路线路线简述

    4,4-Diphenyl-1,3-Dioxane置于萘,水,Lithium体系中,化学反应生成3,3-二苯基丙醇
    参考文献:Generation Of γ-Oxy-Substituted Benzylithium Derivatives By Reductive Lithiation Of 4-Phenyl-1,3-Dioxanes
    标题:Generation Of γ-Oxy-Substituted Benzylithium Derivatives By Reductive Lithiation Of 4-Phenyl-1,3-Dioxanes
    摘要:在四氢呋喃中,在催化量的萘的存在下,用金属锂还原裂解 1,3-二氧杂环戊烷 1A-C,然后与不同的亲电物反应,以非常好的收率合成了 3-取代-和 3,3-二取代-3-苯基-1-丙醇 4.
    Doi:10.1055/s-1999-3442

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004053999-A1
    优先权日:1997-09-17
    标题 :Novel compounds and methods for synthesis and therapy
    发明人:BISCHOFBERGER NORBERT W; DAHL TERRENCE C; HITCHCOCK MICHAEL J M; KIM CHOUNG U; LEW WILLARD; LIU HONGTAO; MILLS ROGER G; WILLIAMS MATTHEW A
    摘要:Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

    专利号:US-6225341-B1
    优先权日:1995-02-27
    标 题:Compounds and methods for synthesis and therapy
    发明人:BISCHOFBERGER NORBERT W; KIM CHOUNG U; LEW WILLARD; LIU HONGTAO; WILLIAMS MATTHEW A
    权利人:GILEAD SCIENCES INC
    摘要:Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

    专利号:WO-2013142093-A1
    优先权日:2012-03-20
    标题 :Method for the synthesis of droxidopa

    专利号:CN-109503639-B
    优先权日:2018-12-23
    标题 :Synthesis method of trans-2-substituted cycloalkyl potassium trifluoroborate

    专利号:SU-1745714-A1
    优先权日:1990-01-25
    标题:Method of 4,4-diphenylbutyne-1 synthesis

    专利号:CN-114716296-A
    优先权日:2022-03-25
    标题:A kind of efficient halogenation synthesis method of alkyl halide
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    摘要:Matteson, D. S., Science of Synthesis, (2005) 6, 217.
    摘要:Cox, L. R., Science of Synthesis, (2008) 36, 115.
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