CAS: 1984-25-4; 4-Bromo-N-Ethylbenzenesulfonamide

该化合物是一种溴化二苯并呋喃衍生物,其特点是其多功能性和在有机合成中的实用性.该化合物的特点是具有乙基替代成分的磺酰胺功能组,提高了其在有机溶剂中的溶性,而处于该位置的溴原子则提供了一个反应场所,通过交叉或核生殖替代反应进一步发挥作用.该物质在标准条件和明确界定的晶体结构下保持稳定,适合在医药中间产品,农用化学研究和材料科学中应用.该产品因其在需要选择性溴结合的合成途径中具有一贯的纯性和可靠性而特别受到重视.

英文名称4-Bromo-N-Ethylbenzenesulfonamide
中文名称4-溴-N-乙基苯磺酰胺
IUPAC名称4-bromo-N-ethylbenzenesulfonamide
其它别名N-乙基-4-溴苯磺酰胺; P-Bromo-N-Ethyl-Benzenesulfonamid
CAS编号1984-25-4
MFCD编号:MFCD01215100
FDA UNII编号:X3W782L6TX
分子式:C8H10BrNO2S分子量:264.14
产品CID: 1009698
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: CEPUEFFXFOOTDZ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H10BrNO2S/c1-2-10-13(11,12)8-5-3-7(9)4-6-8/h3-6,10H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明H303+H313+H333
危险类别码R20/21/22:吸入,皮肤接触和不慎吞咽有害.R36/37/38:对眼睛,呼吸道和皮肤有刺激作用.

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合成工艺路线路线简述

📜乙胺盐酸盐,4-溴苯磺酰氯置于potassium Hydroxide体系中,用二氯甲烷,水用作溶剂,化学反应生成N-乙基-4-溴苯磺酰胺
参考文献:新型姜黄素衍生物作为p-糖蛋白抑制剂:多药耐药细胞对阿霉素的分子建模,合成和敏化.
标题:新型姜黄素衍生物作为p-糖蛋白抑制剂:多药耐药细胞对阿霉素的分子建模,合成和敏化.
摘要:数十年来,人们一直在研究mdr1 / P-糖蛋白(pgp)/ Abcb1多药转运体作为抗肿瘤治疗的药物靶点.已知天然产物姜黄素为能够阻断pgp介导的外排和使多药耐药(mdr)细胞对pgp转运的药物阿霉素(dox)敏感的化合物提供了有效的支架.我们进行了分子动力学模拟,并将姜黄素衍生物对接到pgp模型中.基于这些计算,提出了一系列具有预测的代谢稳定性和/或改善的结合亲和力的吡唑并姜黄素衍生物,用于合成和评估针对dox选择的k562 / 4亚型(k562人慢性粒细胞性白血病细胞系的衍生物)的mdr逆转能力.化合物16和19都是带有np-苯基羧酸酰胺取代基的二甲基姜黄素吡唑衍生物,是通过细胞内dox积累确定的最有效的pgp阻滞剂.此外,在无毒的亚微摩尔浓度16和19可使k562 / 4细胞对dox显着敏感.这些结果与16和19的非常好水溶性一起,表明姜黄素的新型吡唑并衍生物是开发临床适用的pgp拮抗剂的有前途的支架.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2020.112331