CAS: 1403764-72-6; 2-Methoxy-N-(3-Methyl-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydroquinazolin-6-yl)Benzenesulfonamide
该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个混合氧组,磺酰胺混合物和四氢丙烯酰环.该化合物通常具有与磺酰胺相关的特性,例如潜在的抗菌活动,尽管其具体的生物活动将取决于其与生物目标的相互作用.甲基氧组的存在可能会影响其溶性和脂性,而四氢丙烯酰胺结构则可能有助于其药理学特征.该化合物在室内温度下很固,有可能被用于医药化学,特别是在研制新的治疗剂方面.其合成将涉及多步的有机反应,并且可能使用NMR光谱,质量光谱测量和红红外光谱等技术来确认其结构和纯度.正如许多化学物质一样,在处理和毒性信息时,应当参考安全数据表.
- 英文名称2-Methoxy-N-(3-Methyl-2-Oxo-1,2,3,4-Tetrahydroquinazolin-6-yl)Benzenesulfonamide
- 中文名称2-甲氧基-N-(3-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-基)苯磺酰胺
- IUPAC名称2-methoxy-N-(3-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)benzenesulfonamide
- CAS编号1403764-72-6
- MFCD编号:MFCD22580416
- 分子式:C16H17N3O4S分子量:347.4
- 产品CID: 623364
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
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3-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone o-Methoxybenzenesulfonyl chloride 3-methyl-6-nitro-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one合成工艺路线路线简述
📜3-Methyl-6-Nitro-3,4-Dihydroquinazolin-2(1H)-One置于吡啶,氢气,溶剂黄146体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,20.0 °C,206.85 Kpa 条件下,反应 17.0H,反应生成2-甲氧基-N-(3-甲基-2-氧代-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-基)苯磺酰胺
参考文献: Novel Heterocyclic Compounds As Bromodomain Inhibitors[fr] Nouveaux Composés Hétérocycliques Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De Bromodomaine
标题: Novel Heterocyclic Compounds As Bromodomain Inhibitors[fr] Nouveaux Composés Hétérocycliques Utilisés En Tant Qu'Inhibiteurs De Bromodomaine
摘要:揭示了以下式(i)的化合物:(i),这些化合物可用作溴结构域抑制剂.还揭示了含有式(i)化合物的药物组合物,以及利用式(i)化合物治疗依赖于溴结构域的疾病或紊乱的用途.进一步描述了制备和使用这些化合物的方法.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-117800886-A
优先权日:2023-12-11
标题:A kind of synthesis method of NH,NH-dithioimine
专利号:CN-118754894-A
优先权日:2024-07-26
标题 :JQ1 derivative containing o-naphthoquinone structure, synthesis method thereof and application of JQ1 derivative in preparation of anti-triple-negative breast cancer drugs
专利号:CN-118812557-A
优先权日:2024-07-26
标 题:BRD4/GPX4 double-target inhibitor, synthesis method thereof and application of inhibitor in preparation of triple-negative breast cancer therapeutic drug
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Vasiliadis AV, Troupis T, Chrysikos D, Chytas D, Noussios G. Trochlea Dysplasia as the Major Anatomic Risk Factors for Patellofemoral Joint Instability: An Infographic as a Visual Learning Tool. Pril (Makedon Akad Nauk Umet Odd Med Nauki). 2024 Jul 15;45(2):67-70. doi: 10.2478/prilozi-2024-0017. 10(5):e27149. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e27149.
3: Situ Y, Liang Q, Zeng Z, Chen J, Shao Z, Xu Q, Lu X, Cui Y, Zhang J, Lu L, Deng L. Systematic analysis of the BET family in adrenocortical carcinoma: The expression, prognosis, gene regulation network, and regulation targets. Front Endocrinol (Lausanne). 2023 Jan 30;14:1089531. doi: 10.3389/fendo.2023.1089531.
4: Jeon D, Kim N, Um SJ. BET Inhibitors Induce p53-Independent Growth Arrest in HCT116 Cells via Epigenetic Control of the E2F1/c-MYC Axis. Biol Pharm Bull. 2023;46(1):12-18. doi: 10.1248/bpb.b22-00343. 27(23):8577. doi: 10.3390/molecules27238577.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2018.04.048
摘要:Feng Y, Xiao S, Chen Y, Jiang H, Liu N, Luo C, Chen S, Chen H. Design, synthesis and biological evaluation of benzo[cd]indol-2(1H)-ones derivatives as BRD4 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 May;152():264–73. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.04.048.
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