(-)-α-雪松烯置于间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.03H,反应生成环氧柏木烷
参考文献:来自烟草 5-Epi-马兜铃烯合酶催化的 (2Z,6E)-法呢基二磷酸环化反应的红没药基衍生倍半萜烯
标题:来自烟草 5-Epi-马兜铃烯合酶催化的 (2Z,6E)-法呢基二磷酸环化反应的红没药基衍生倍半萜烯
摘要:我们报告了由烟草 5-Epi-马兜铃烯合酶 (Teas) 有效催化的前所未有的 1,6-环化(cisoid 途径)产生的七种红没药酰基衍生倍半萜的结构和立体化学.使用 (2Z,6E)-法呢基二磷酸作为重组 Teas 的替代底物导致强烈的酶促环化作用,生成一系列完全 (>/=99.5%) 来自 Cisoid 途径的产物,而这些相同的产物占约. 使用 (2E,6E)-法呢基二磷酸获得的总烃的 2.5%.除了无环烯丙醇 (2Z,6E)-法呢醇 (6.7%) 和橙花醇 (3.6%),五种环状倍半萜烃和两种环状倍半萜醇外,对 2Z,6E 底物的制备培养提取物进行色谱分离: (+)-2-Epi-Prezizaene (44%),(-)-α-雪松烯 (21.5%),(R)-(-)-β-姜黄烯 (15.5%),α-Acoradiene (3.9%),4-Epi-Alpha-Acoradiene (1.3%)
Doi:10.1021/ja909886Q