CAS: 1113-13-9; S-Propyl Propane-1-Sulfonothioate

该化合物是有机硫化合物,其特点是其硫磺功能组,其结构一般是无色的,是色色的黄色液体,有独特的气味;该化合物溶于有机溶剂中,在标准条件下具有中等稳定性;S-丙基丙烷基硫酸盐,因其反应具有再活动性,特别是在核生殖替代反应中,使其在有机合成中有用,并成为各种化学过程的试剂;其结构包括一种丙基磺酸混合物的丙基化合物,该化合物具有独特的化学特性;此外,该化合物还可用于其他含硫化合物的合成和农业化学领域;安全数据表明,与许多有机硫化合物一样,应谨慎处理,因为其潜在的刺激效应和毒性.适当的储存和处理程序对于确保实验室和工业环境中的安全至关重要.

结构式图片

相似化合物

7651-64-1 682-91-7 55-99-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

S-丙基丙烷-1-硫代亚磺酸盐 Propyl Propylthiosulfinate 1948-52-3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Propanethiosulfonic Acid S-Propyl Ester 主要起始原料 1-Propanethiol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Propanethiol
📜丙烷-1-硫醇置于tetrabutylammonium octamolybdate,双氧水体系中,用 乙醇 用作溶剂,以85 %的收率获得丙基磺酰硫丙酯
参考文献:钼催化硫醇选择性氧化可持续合成硫代磺酸盐和二硫化物
标题:钼催化硫醇选择性氧化可持续合成硫代磺酸盐和二硫化物
摘要:硫代磺酸盐和二硫化物是生物活性分子和药物的重要支架,但从简单且可商业获得的原料开始并具有可持续路线的合成这些化合物的方法很少.在本报告中,我们提出了一种绿色方案,通过使用 H 2 O 2或空气作为氧化剂和阴离子多钼酸(mo 8 O 26 4−)作为催化剂选择性氧化硫醇来合成这些有价值的 S-S 基序.该方法的显着特点是可扩展性,操作简单,广泛的功能组兼容性和非常好的化学选择性.反应混合物的自由基捕获实验,动力学实验,循环伏安法,紫外-可见光谱,红外光谱和拉曼光谱监测等机理研究支持钼(V)-羟基物种和钼( Vi )-过氧化合物的形成-分别驱动两个不同催化循环的物质.
Doi:10.1039/d4Gc00074A

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2016145273-A1
优先权日:2013-06-21
标 题 :Precatalyst for shibasaki's rare earth metal binolate catalysts
发明人：WALSH PATRICK; SCHELTER ERIC J; ROBINSON JEROME
权利人:UNIV PENNSYLVANIA
摘要:Disclosed herein are schemes for the synthesis of novel hydrogen-bonded rare earth-BINOLate precatalyst complexes, the precatalysts, per se, and their application for the generation of anhydrous REMB catalysts by cation-exchange from metal halides.

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合成参考文献


摘要:The Good Scents Company Information System
摘要:Plaquevent, J.-C.; Cahard, D.; Guillen, F., Science of Synthesis, (2005) 26, 533.
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