CAS: 1015255-46-5; Methyl ((((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-Dioxo-3,4-Dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-4-Fluoro-3-Hydroxy-4-Methyltetrahydrofuran-2-yl)Methoxy)(Phenoxy)Phosphoryl)-L-Alaninate

该化合物是合成Sofosbuvir(一种治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的强效抗病毒药物)的关键中间体,这种酯衍生物在结构上优化,可以进一步进行化学改造,从而能够有效地转化成活性药物成分(API),其高纯度和稳定性使它适合可缩放的制药工艺.该化合物的明确界定的合成路径确保药物生产的再生性和一致性.作为一个关键的构件,它有助于发展Sofosbuvir治疗法,因为其高功效和抗药性在HCV治疗疗法中低.

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2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methyluridine phenyl methoxyalaninyl phosphor°Chloridate (2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2-methyluridine-3',5'-dibenzoate (2'R)-2'-deoxy-2'-fluoro-2'-methylcytidine

合成工艺路线路线简述

    📜4-氨基-1-((2R,3R,4R,5R)-3-氟-4-羟基-5-(羟基甲基)-3-甲基四氢呋喃-2-基)嘧啶-2(1H)-酮置于吡啶,N-甲基咪唑,甲醇,氨,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 1.67H,反应生成索非布韦杂质53
    参考文献:Nucleoside Phosphoramidate Prodrugs
    标题:Nucleoside Phosphoramidate Prodrugs
    摘要:本文披露了用于治疗哺乳动物病毒感染的核苷类衍生物的磷酰胺酯前药,该前药是一种化合物,其立体异构体,盐(酸性或碱性加合盐),水合物,溶剂合物或结晶形式,由以下结构表示:同时还披露了治疗方法,用途和制备过程,每种方法均利用由式i表示的化合物.

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    合成参考文献

    参考DOI号:10.1128/AAC.01184-07
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