CAS: 874-39-5; 7-Methylimidazo[1,2-A]Pyridine
该化合物是一种环环的杂交有机化合物,其特点是其引信为imidazole和pyridine环,在Iimidazole环的7个位置上有一个甲基组,该化合物以其潜在诱变和致癌作用而著称,它经常在烹饪某些食物时形成,特别是受到高温(如烧烤或烧焦肉)的食物时形成.其结构有助于其生物活动,因为环内的氮原子可以参与各种化学相互作用. 7-M乙基-imidazo[1,2,a] Pyredine在有机溶剂中溶解,但水中的溶解性有限,影响其生物利用率和环境行为.该化合物对DNA及其在癌症研究中的潜在影响进行了研究,强调了了解其化学特性和生物影响的重要性.在处理该化合物时,应当考虑安全措施,因为其潜在的健康风险.
- 英文名称7-Methylimidazo[1,2-A]Pyridine
- 中文名称7-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
- IUPAC名称7-methylimidazo[1,2-a]pyridine
- 其它别名7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶; 7-Methylimidazo(1,2-A)Pyridine
- CAS编号874-39-5
- MFCD编号:MFCD06761695
- 分子式:C8H8N2分子量:132.16
- 产品CID: 1881416
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: IQDUNRGHZFBKLT-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H8N2/c1-7-2-4-10-5-3-9-8(10)6-7/h2-6H,1H3
- 计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0可旋转键数0
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952566-04-0 136117-73-2 274-76-0物理性质
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2-Amino-4-methylpyridine 2-chloroethanal bromoacetaldehyde Bromoacetaldehyde diethyl acetal 7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridine pyridine-3-carboxaldehyde7-methylimidazo1,2-apyridine-3-carboxaldehyde 2-(2-chloroethoxy)ethyl benzoate 3-iodo-7-methylimidazo[1,2-a]pyridine合成工艺路线路线简述
- 2032-35-1 + 695-34-1 = 874-39-5
反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 2 H,90 °C1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate; Rt; 30 Min,Rt -> 60 °C
标题:Preparation Of N-(Azabicyclyl)Arylamides For Therapeutic Use As Nicotinic Acetylcholine Receptor Agonists
参考文献:World Intellectual Property Organization]
695-34-1 = 874-39-5
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; Reflux
标题:From Synthetic Simplified Marine Metabolite Analogues To New Selective Allosteric Inhibitor Of Aurora B Kinase
作者:Juillet,Charlotte; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2021 卷标:64(2) 页码:1197-1219]
695-34-1 = 874-39-5
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Ethanol,Water; Rt; 2 H,80 °C
标题:Pd-Catalyzed Tandem Cyclization Via C-H Arylation And Acylation For The Construction Of Polycyclic Scaffolds
作者:Mu,Bing; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2016 卷标:18(20) 页码:5260-5263
📜2-氨基-4-甲基吡啶,氯乙醛置于碳酸氢钠体系中,用 乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 7-甲基咪唑并[1,2-A]砒啶
参考文献:通过c-h酰化和酰化作用的pd催化串联环化反应,用于多环支架的构建
标题:通过c-h酰化和酰化作用的pd催化串联环化反应,用于多环支架的构建
摘要:提出了通过c-h芳基化和酰化反应,用2-氯苯甲醛将pd催化的咪唑并[1,2-A]吡啶串联环化反应,以有效合成新型6 H-苯并[B]咪唑并[5,1,2]-德〕喹6人.直接酰化反应在没有引导基团的帮助下并且在作为清洁和游离末端氧化剂的空气存在下顺利进行.
DOI:10.1021/acs.Orglett.6B02571
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-1600451-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
专利号:EP-1600452-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides
专利号:EP-1634888-A2
优先权日:1999-11-12
标题 :Synthesis of 2'-deoxy-L-nucleosides
专利号:EP-1232166-A2
优先权日:1999-11-12
标 题:Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
专利号:WO-0134618-A2
优先权日:1999-11-12
标 题 :Synthesis of 2'-deoxy-l-nucleosides
