CAS: 84547-61-5; (1-Methyl-1H-Pyrazol-5-yl)Methanol

该化合物是一种多用途的七环酒精,可用于制药和农用化学合成; 其极乐核心为进一步功能化提供了稳定的脚手架,而氢氧化硫组则提供了一个反应场,可以衍生出酯,形成酯,醚或其他经修改的结构; 该化合物作为中间体,在生物活性分子的发育中特别有用,因为它具有平衡的再活动性和与各种混合反应的兼容性; 具有高纯度,以确保研究和工业过程的一致性; 在标准储存条件和有详细记录的处理程序下,其稳定性成为合成应用的可靠选择.

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相似化合物

27258-33-9 16034-46-1 17827-60-0

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2-methyl-2H-pyrazole-3-carbonyl chloride 1-methyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde 1-methyl-1H-pyrazole N,N-dimethyl-formamide 4-{[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}aniline (2R,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-benzoylthio-2-[(5-hydroxymethyl-1-methylpyrazol-4-yl)methyl]pyrrolidine (RS)-[(2S,4R)-1-benzyl-4-tert-butyldimethylsilyloxypyrrolidin-2-yl]-(5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-1-methylpyrazol-4-yl)methanol 7-{4-[2-(butoxy)ethoxy]phenyl}-1-isobutyl-N-({4-[(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl]sulfanyl}phenyl)-2,3-dihydro-1H-1-benzazepine-4-carboxamide

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-(Hydroxymethyl)-1-Methyl-1H-Pyrazole 主要起始原料 Methyl 1-Methyl-1H-Pyrazole-5-Carboxylate
  • 27258-33-9 = 84547-61-5
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 5 Min,0 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 0 °C; 2.5 H,0 °C
    标题:Orally Active Ccr5 Antagonists As Anti-Hiv-1 Agents. Part 3: Synthesis And Biological Activities Of 1-Benzazepine Derivatives Containing A Sulfoxide Moiety
    作者:Seto,Masaki; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2004 卷标:13(2) 页码:363-386]

    84547-59-1 = 84547-61-5
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride
    标题:1,3- And 1,5-Dimethylpyrazole-Based Syntheses. Vi. Stilbene And 1,4-Distyrylbenzene Analogs Containing 3-,4-,And 5-Pyrazolyl Radicals
    作者:Perevalov,V. P.; Et Al
    参考文献:Zhurnal Obshchei Khimii 日期:1982 卷标:52(11) 页码:2598-605]

    930-36-9 = 84547-61-5 + 84547-62-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane1.2 -1.3 Solvents: Water1.4 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Diethyl Ether,Methanol1.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
    标题:Synthesis And Antibacterial Activity Of Novel 4-Pyrrolidinylthio Carbapenems. Part Iv. 2-Alkyl Substituents Containing Cationic Heteroaromatics Linked Via A C-C Bond
    作者:Azami,H.; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry 日期:2001 卷标:9(4) 页码:961-982
📜1-甲基-1H-吡唑-5-羰酰氯置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 0.67H,以9.7%的收率获得产物5-羟甲基-1-甲基-1H-吡唑
参考文献:Perevalov,V. P.; Karim,A. K. Kh.; Andreeva,M. A.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1982,Vol. 52,# 11,P. 2297-2303
标题:Perevalov,V. P.; Karim,A. K. Kh.; Andreeva,M. A.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1982,Vol. 52,# 11,P. 2297-2303

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参考DOI号:10.1016/j.bmc.2004.10.021
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