CAS: 74578-48-6; (S)-2-Amino-3-(4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Phenyl)Propanoic Acid
该化合物是氨基酸苯丙烯的衍生物,对人类健康至关重要;该化合物具有保护性组群的苯麻拉尼骨干,具体而言,与氨基氨基组体附属的1-1-二甲基乙氧碳基化合物组群;该保护性小组的存在增强了分子的稳定性和溶性,使其在各种生化应用中有用;该复合体外观一般白色,在表面为非白色,并在极地溶剂中可溶解;该合成中经常使用,作为生产药物的中间体;与许多氨基硫酸衍生物一样,它可能展示生物活动,包括在...
- 英文名称(S)-2-Amino-3-(4-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Phenyl)Propanoic Acid
- 中文名称(S)-2-氨基-3-(4-((叔丁氧羰基)氨基)苯基)丙酸
- 其它别名(2S)-2-Amino-3-[4-(tert-butoxycarbonylamino)phenyl]propanoicacid
- CAS编号74578-48-6
- MFCD编号:MFCD01860650
- 分子式:C14H20N2O4分子量:280.32
- 产品CID: 1736006
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
上下游产品
CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号943-80-6 4-氨基-L-苯丙氨酸合成工艺路线路线简述
📜二碳酸二叔丁酯,4-氨基-L-苯丙氨酸置于溶剂黄146体系中,用 1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应生成 4-叔丁氧羰基氨基-L-苯丙氨酸
参考文献:在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法
标题:在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法
摘要:已经开发了一种简单有效的方法,用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护.该方法是一般为单-的制备ñ-B°C,-ñ-Cbz,-ñ-Fmoc或-ñ以高收率-Alloc芳香胺而不影响脂族胺.该方法适用于具有不同官能度的取代的(氨基烷基)苯胺化合物,并用于提供克量的受保护的苯胺产品. 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
DOI:10.1055/s-0028-1083290
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1055/s-0028-1083290
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