CAS: 7126-57-0; Ethyl 4-Formyl-1H-Pyrrole-2-Carboxylate

该化合物是一种有机化合物,具有含有氮的五种芳香热循环环,具有五种成分,其特征是,存在一种甲状腺(formyl)和一种附于烧灼结构的酯类(乙酸酯),分子结构有助于其再活性,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学品开发方面.乙酰4-formyl-1H-pyrploylate-2-carboxylate通常在有机溶剂中表现出中等溶解性,其再活性可归因于甲状腺组的电益性,可参与各种化学反应,包括凝聚和添加反应.此外,该化合物可能展示有趣的生物活动,但具体的生物特性需要进一步调查.

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55942-40-0 40611-79-8 918827-38-0

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Dichloromethyl methyl ether ethyl 1H-pyrrole-2-carboxylate N,N-dimethyl-formamide formaldehyd4-[2-(4,6-Dimethyl-pyridin-2-yl)-1-hydroxy-ethyl]-1H-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester Ethyl 4-(1-Hydroxypropyl)pyrrole-2-carboxylate ethyl 2-ethoxycarbonyl-4-pyrroleacrylate 6-[(Z)-2-(5-Ethoxycarbonyl-1H-pyrrol-3-yl)-vinyl]-pyridine-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl 4-Formyl-1H-Pyrrole-2-Carboxylate 主要起始原料 2-(Trichloroacetyl)Pyrrole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-(Trichloroacetyl)Pyrrole
2-(三氯乙酰)吡咯置于aluminum (Iii) Chloride,Sodium体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 18.5H,反应生成 4-甲酰基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯
参考文献:Synthesis Of New Tetracyclic Paullone Derivatives As Potential Cdk Inhibitors
标题:Synthesis Of New Tetracyclic Paullone Derivatives As Potential Cdk Inhibitors
摘要:摘要:描述了合成新的四环杂环化合物,其中含有吡咯并[2',3':5,6]氮杂杂二环[4,3-B]吲哚-4(11H)-酮核.合成的四环化合物是第一个类似于蛋白激酶抑制剂波隆酮的结构类似物,其中包括一个氮杂吲哚环,一个吲哚环和一个吡咯环.合成方法涉及钯介导的分子内heck偶联作为关键步骤.
DOI:10.1515/hc-2012-0121

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11225655-B2
优先权日:2010-04-16
标题:Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
发明人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK
权利人:GOULIAEV ALEX HAAHR; FRANCH THOMAS; GODSKESEN MICHAEL ANDERS; JENSEN KIM BIRKEBAEK; NUEVOLUTION AS
摘要:The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.
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合成方法参考DOI号:10.1021/acs.oprd.8b00233
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