📜3-氯-6-甲基哒嗪置于硫脲体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 3-巯基-6-甲基哒嗪
参考文献:Oxazoles And Their Agricultural Compositions
标题:Oxazoles And Their Agricultural Compositions
摘要:具有化学式r--S(O).Sub.N Ch.Sub.2 Ch.Sub.2 Ch.Dbd.Cf.Sub.2的化合物,其中r是苯基或从呋喃基,噻吩基,异噁唑基,异硫唑基,噁唑基,噻唑基,咪唑基,吡唑基,1,2,4-噁二唑基,1,2,4-硫二唑基,1,3,4-噁二唑基,1,3,4-硫二唑基,四唑基,吡啶基,吡啶嗪基,吡嗪基,1,2,3-三嗪基,1,3,4-三嗪基和1,3,5-三嗪基中选择的杂环基,所述苯基或杂环基可以选择地被可选择地取代的烷基,可选择地取代的烯烃基,炔基,环烷基,烷基环烷基,烷氧基,烯氧基,炔氧基,羟基烷基,烷氧基烷基,可选择地取代的芳基,可选择地取代的芳基烷基,可选择地取代的杂芳基,可选择地取代的杂芳基烷基,可选择地取代的芳氧基,可选择地取代的芳基氧基,可选择地取代的芳氧基烷基,可选择地取代的杂芳氧基,可选择地取代的杂芳基氧基烷基,卤代烷基,卤代烯烃基,卤代炔基,卤代烷氧基,卤代烯氧基,卤代炔氧基,卤素,羟基,氰基,硝基,--Nr7R8,--Nr7Cor8,--Nr7Csr8,--Nr7So2R8,--N(So2R7)(So2R8),--Cor7,--Conr7R8,-烷基conr7R8,--Cr7Nr8,--Coor7,--ocor7,--Sr7,--Sor7,--So2R7,-烷基sr7,-烷基sor7,-烷基so2R7,--Oso2R7,--So2Nr7R8,--Csnr7R8,--Sir7R8R9,--och2Co2R7,--och2Ch2Co2R7,--Conr7So2R8,-烷基conr7So2R8,--Nhconr7R8,--Nhcsnr7R8,或r1,R2,R3,R4,R5和r6的相邻对一起形成融合的5-或6-成员碳环或杂环环时;r7,R8和r9分别独立地是氢,可选择地取代的烷基,可选择地取代的烯烃基,炔基,可选择地取代的芳基或可选择地取代的芳基烷基,卤代烷基,卤代烯烃基,卤代炔基,卤素或羟基.