甲醇,5-甲酰水杨酸置于草酰氯体系中,用89 %的收率获得产物5-甲酰基水杨酸甲酯
参考文献:基于结构的水杨酸衍生物作为疟疾苏氨酰 Trna 合成酶抑制剂的鉴定
标题:基于结构的水杨酸衍生物作为疟疾苏氨酰 Trna 合成酶抑制剂的鉴定
摘要:对现有抗疟药物的新出现的耐药性推动了对新抗疟药物的寻找,而蛋白质翻译是一种有希望的靶向途径.苏氨酰 T-Rna 合成酶 (Thrrs) 是参与该途径的酶之一,它已被验证为抗疟疾药物靶点.在这里,我们提出了 9 种结构多样的低微摩尔分子恶性疟原虫使用高通量虚拟筛选 (Htvs) 鉴定并在 Fret 酶测定中验证的 Thrrs 抑制剂.基于水杨酸的化合物(le = 0.34)被选为最具前景的命中,并进行了命中到先导的优化.总共合成了 146 个热门类似物或从商业供应商处获得并进行了测试.结构-活性关系研究得到了水杨酸类似物与疟原虫靶标的密切同源物的复合物的晶体结构的支持,乙.大肠杆菌苏氨酸rs(埃克苏尔rs).尽管可以获得结构信息,但通过虚拟筛选确定的命中仍然是最有效的之一普夫该系列中的 Thrrs 抑制剂.然而,本文提出的化合物为 Thrrs 抑制剂提供了新的支架,这可以作为针对 Thrrs
DOI:10.1371/journal.Pone.0296995