📜(+/-)-N-Trifluoroacetylnorcodamine置于lead(Iv) Acetate,甲酸,Potassium Carbonate,三氟乙酸体系中,用 甲醇,乙腈 用作溶剂,化学反应 26.5H,反应生成O-甲基深山黄堇碱; O-甲基苍白定
参考文献:对苯二酚酯合成旋光性阿芬和吗啡二烯酮生物碱
标题:对苯二酚酯合成旋光性阿芬和吗啡二烯酮生物碱
摘要:在(S)-(+)-2-苯基丙酸中的n-三氟乙酰基诺古丹明(5)的四乙酸铅氧化得到两个对苯二酚酰化物的非对映异构体混合物,很容易分离为对映体纯的6A和6B.在室温下在ch 2 Cl 2中用三氟乙酸处理手性喹诺尔酰化产物(6A)和(6B),分别得到(1 R)-(-)-6-三氟乙酰基野烟碱(7A)和.皂化7A和7B产生(-)-Wilsonirine(8A)及其对映异构体(8B).类似地,从10A和10B以对映体纯的形式合成了(-)-降冰片碱(12A)和(+)-(12B).另一方面,在较低温度(-30oc)下在ch 3 Cn中对6A和6B进行酸处理,然后进行n-脱保护,得到相应的作为主要产物的normorphinandienoneones(15A和15B),将其转变为对映体纯的(-)-16A和(+)-Sebiferine(16B).在类似的反应顺序中,(+)-天金氨酸(19A)及其对映体(19B)被合成.
Doi:10.1016/0957-4166(95)00213-9