CAS: 27510-33-4; (4Bs,9S)-2,3,6-Trimethoxy-11-Methyl-9,10-Dihydro-7H-9,4B-(Epiminoethano)Phenanthren-7-One

该化合物是古丁类藻类的一种合成有机化合物.该化合物具有复杂的多环结构,其特征为外形脊椎,是一个包括同苯丙胺类似结构的结合环系统.多种甲氧基组(EurophH3)的存在有助于其独特的化学特性,影响其溶性和再活性.该电子贸易氢结构表明,该结构中存在若干双环,可影响其生物活动和稳定性.莫菲南衍生物经常被研究其潜在的药理效应,尤其是与厌食性和...

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    20H24BrNO4C20H24BrNO4 dimethyl sulfate formaldehyd (9S)-(-)-norsebiferine

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      📜(+/-)-N-Trifluoroacetylnorcodamine置于lead(Iv) Acetate,甲酸,Potassium Carbonate,三氟乙酸体系中,用 甲醇,乙腈 用作溶剂,化学反应 26.5H,反应生成O-甲基深山黄堇碱; O-甲基苍白定
      参考文献:对苯二酚酯合成旋光性阿芬和吗啡二烯酮生物碱
      标题:对苯二酚酯合成旋光性阿芬和吗啡二烯酮生物碱
      摘要:在(S)-(+)-2-苯基丙酸中的n-三氟乙酰基诺古丹明(5)的四乙酸铅氧化得到两个对苯二酚酰化物的非对映异构体混合物,很容易分离为对映体纯的6A和6B.在室温下在ch 2 Cl 2中用三氟乙酸处理手性喹诺尔酰化产物(6A)和(6B),分别得到(1 R)-(-)-6-三氟乙酰基野烟碱(7A)和.皂化7A和7B产生(-)-Wilsonirine(8A)及其对映异构体(8B).类似地,从10A和10B以对映体纯的形式合成了(-)-降冰片碱(12A)和(+)-(12B).另一方面,在较低温度(-30oc)下在ch 3 Cn中对6A和6B进行酸处理,然后进行n-脱保护,得到相应的作为主要产物的normorphinandienoneones(15A和15B),将其转变为对映体纯的(-)-16A和(+)-Sebiferine(16B).在类似的反应顺序中,(+)-天金氨酸(19A)及其对映体(19B)被合成.
      Doi:10.1016/0957-4166(95)00213-9

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      主要参考文献

      参考标题:Total Synthesis Of (−)-Oxycodone Via Anodic Aryl-Aryl Coupling
      作者:Alexander Lipp,Maximilian Selt,Dorota Ferenc,Dieter Schollmeyer,Siegfried R. Waldvogel,Till Opatz |发布日期:2019.3.15
      摘要:5′-Trioxygenated Laudanosine Derivative Enables The Synthesis Of The Corresponding Morphinandienone. This Key Intermediate Is Further Transformed Into (−)-Oxycodone Through Conjugate Nucleophilic Substitution For E-Ring Closure And [4 + 2] Cycloaddition With Photogenerated Singlet Oxygen To Accomplish Diastereoselective Hydroxylation At C-14. The Anodic Transformation Provides High Yields And Can Be Performed

      合成参考文献

      合成方法参考DOI号:10.1016/0957-4166(95)00213-9
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