CAS: 252248-89-8; (E)-3-Phenyl-1-(1H-Pyrrol-1-yl)Prop-2-En-1-One
该化合物是一种有机化合物,其特征是其火花环,这是一个五人组成的芳香热循环,含有一个氮原子.该化合物具有替代成分,包括一个苯基组和一个不饱和碳基酶,有助于其活性及有机合成的潜在应用.碳基组的存在表明它可能参与各种化学反应,如核糖化合物添加物或Michael添加物.该化合物的结构表明它可能展示出有趣的生物活动,使它成为医学化学进一步研究的候选体.此外,其功能组的独特组合可能具有特定的物理特性,例如有机溶剂中的溶性以及潜在的铬光特性.
- 英文名称(E)-3-Phenyl-1-(1H-Pyrrol-1-yl)Prop-2-En-1-One
- 中文名称(2E)-3-苯基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮
- IUPAC名称(E)-3-phenyl-1-(1H-pyrrol-1-yl)prop-2-en-1-one
- 其它别名1-Cinnamoylpyrrole; (2E)-3-Phenyl-1-(1H-Pyrrol-1-yl)-2-Propen-1-One; 2-Propen-1-One, 3-Phenyl-1-(1H-Pyrrol-1-yl)-, (2E)-
- CAS编号252248-89-8
- MFCD编号:MFCD28015706
- 分子式:C13H11NO分子量:197.24
- 产品CID: 1210788
- 产品分类天然产物 → 生物碱
物理性质
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cis,trans-2,5-dimethoxytetrahydrofuran cinnamamide benzaldehyde 1-(1H-pyrrol-1-yl)-2-(triphenylphosphoranylidene)ethanone (2S,3R)-trans-2,3-epoxy-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-propan-1-one (3S)-3-cyano-3-phenyl-1-pyrrol-1-ylpropan-1-one (S)-3-methoxyamino-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-propan-1-one (2R,3S)-2,3-epoxy-3-phenyl-1-pyrrol-1-yl-2-propan-1-one合成工艺路线路线简述
📜二-1H-吡咯-1-基甲酮 以 四氢呋喃,乙醚,甲苯 用作溶剂,化学反应 48.0H,反应生成(2E)-3-苯基-1-(1H-吡咯-1-基)-2-丙烯-1-酮
参考文献:重复利用wittig烯烃化催化不对称环氧化,再利用废ph3P(o):应用α,β-不饱和n-酰基吡咯作为酯替代物.
标题:重复利用wittig烯烃化催化不对称环氧化,再利用废ph3P(o):应用α,β-不饱和n-酰基吡咯作为酯替代物.
摘要:
Doi:10.1002/anie.200352509
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Development Of An Asymmetric Trimethylenemethane Cycloaddition Reaction: Application In The Enantioselective Synthesis Of Highly Substituted Carbocycles作者:Barry M. Trost,Steven M. Silverman,James P. Stambuli |发布日期:2011.12.7
摘要:Azetidine Structures, Is Discussed. The Conditions Developed To Effect An Asymmetric Tmm Reaction Using 2-Trimethylsilylmethyl Allyl Acetate Were Shown To Be Tolerant Of A Wide Variety Of Alkene Acceptors, Providing The Desired Methylenecyclopentanes With High Levels Of Enantioselectivity. The Donor Scope Was Also Explored, And Substituted Systems Were Tolerated, Including One Bearing A Nitrile Moiety. These
合成参考文献
参考DOI号:10.1021/ol3005613
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