CAS: 22724-81-8; (S)-2-Aminopentan-1-Ol

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2025376-01-4 2013-12-9 40918-51-2

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CAS号6600-40-4 L-正缬氨酸 | CAS号56558-30-6 L-正缬氨酸甲酯盐酸盐 | CAS号4146-04-7 DL-2-氨基-1-戊醇 | CAS号29582-96-5 L-norvaline met... | CAS号112270-41-4 3-methyl-5-[7-[... | CAS号402957-28-2 特拉匹伟 | CAS号170956-17-9 (2S)-1-(4-methy...

合成工艺路线路线简述

    L-正缬氨酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成(S)-(+)-2-氨基-1-戊醇
    参考文献:钯-N-杂环碳烯(nhc)通过区域发散性c(sp3)催化吲哚的不对称合成h激活:范围和dft研究
    标题:钯-N-杂环碳烯(nhc)通过区域发散性c(sp3)催化吲哚的不对称合成h激活:范围和dft研究
    摘要:将两个庞大的手性单齿n杂环卡宾配体应用于钯催化的不对称ch芳基化反应,以结合c(sp 3)h键活化作用.氨基甲酸酯原料的外消旋混合物进行区域扩散反应,得到不同的反式-2,3-取代的二氢吲哚.虽然本c的ar ç烷基耦合需要高温(140-160oc),手性诱导高.当与对映体纯原料一起进行时,该区域发散反应可导致单一结构上不同的对映体纯产物,这取决于催化剂的手性.的c 仅在环丙基的情况下,才能在叔中心实现h活化.没有ch激活发生在第三级中心的α处.详细的研究dft被包括和的分析甲基与亚甲基相对于次甲基ç ħ活化用于合理化实验观测到的区域选择性和对映选择性.
    Doi:10.1002/chem.201403985

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-116515782-A
    优先权日:2022-01-24
    标题:A mutant of amine dehydrogenase and its application in the synthesis of chiral aminoalcohol compounds

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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2014).
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