CAS: 219803-57-3; (S)-2-Aminobut-3-En-1-Ol Hydrochloride

该化合物是一种手工业性酒精衍生物,具有乙烯基功能组,使其成为有机合成和制药应用的多用途中间体.该化合物的立体配置确保了高对净性,这对不对称合成和药物开发至关重要.其反应性安咪质和氢氧基组有利于进一步衍生,而盐盐能增强稳定性和溶解性.该物质的存在允许通过交叉组合或聚合反应进行选择性的功能化.该化合物在生物活性分子,脊椎结和特殊聚合物的合成中具有特别价值,对分子结构进行精确控制.其清晰的结构和再活性特征使其成为研究和工业应用的可靠选择.

结构式图片

相似化合物

313995-40-3 99726-03-1 89985-86-4

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-叔丁基-1-羟基丁-3-烯-2-基碳酸酯置于盐酸体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以100%的收率获得(S)-2-氨基-3-丁烯-1-醇盐酸盐
    参考文献:具有官能化侧链的烯丙基碳酸酯的对映选择性铱催化烯丙基胺化.(S)-氨己烯酸的不对称全合成
    标题:具有官能化侧链的烯丙基碳酸酯的对映选择性铱催化烯丙基胺化.(S)-氨己烯酸的不对称全合成
    摘要:已经探索了含有多种o-官能团的烯丙基碳酸酯的铱催化胺化.在无盐条件下使用二酰胺和芳胺可实现高度的区域选择性和对映选择性.结果使抗癫痫药(S)-氨己烯酸可以通过非常短的路线制备.
    Doi:10.1055/s-0028-1083158

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