CAS: 166271-28-9; (S)-Methyl 2-Aminopent-4-Ynoate Hydrochloride
该化合物其结构特征为peptide衍生物;其特性为用甲氧基(OMe)组改变的proline(Pra)残留物,该组的溶性与稳定性得到加强;盐酸形式表明,这是一种盐,它由盐酸形成,通常能改善化合物在水溶液中的溶性;该物质经常用于生物化学和制药研究,特别是涉及Peptide合成和药物开发的研究;其特性包括白到白的晶状粉,具有特定的熔点范围,以及极地溶剂中的溶性特征;甲氧基化合物组的存在可影响其生物活动以及与受体或酶的相互作用;与许多peptide衍生物一样,它可能展示具体的生物活动,使其对药用化学和相关领域感兴趣;适当的处理和储存条件对于维持其研究应用的完整性和有效性至关重要.
- 英文名称(S)-Methyl 2-Aminopent-4-Ynoate Hydrochloride
- 中文名称(S)-2-氨基戊-4-炔酸甲酯盐酸盐
- IUPAC名称methyl (S)-2-aminopent-4-ynoate hydrochloride
- 其它别名(2S)-2-氨基-4-戊炔酸甲酯盐酸盐; (S)-Methyl 2-Aminopent-4-Ynoate Hydrochloride
- CAS编号166271-28-9
- MFCD编号:MFCD00238137
- 分子式:C6H10ClNO2分子量:163.6
- 产品CID: 842682
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
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参考文献: Amino Acid Inhibitors Of Cytochrome P450[fr] Inhibiteurs Aminoacides Du Cytochrome P450
标题: Amino Acid Inhibitors Of Cytochrome P450[fr] Inhibiteurs Aminoacides Du Cytochrome P450
海关参考信息
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主要参考文献
参考标题:Stereoselective, Nonracemic Synthesis Of ω-Borono-α-Amino Acids作者:Sylvain Collet,Patrick Bauchat,Renée Danion-Bougot,Daniel Danion |发布日期:1998.6
摘要:ω-Unsaturated α-Amino Acids Are Synthesized Through Condensation Of Allyl And Propargyl Bromides Or Of 9-Bromoundecene With A Ni(II) Complex Of The Schiff Base Derived From Glycine And Bpb. Hydroboration With Ipc2Bh Followed By Oxidation With Acetaldehyde Affords Enantiomerically Pure ω-Borono-α-Aminocarboxylic Acids.
合成参考文献
摘要:Li, Y.; Fang, X.; Wang, Y., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 70.
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