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CAS: 15674-58-5; Delphinidin 3-O-β-Rutinoside Chloride
该化合物是一种自然形成的炭疽,一种在水果和蔬菜中发现的花粉色素,是一种天然的炭疽素,有助于其充满活力的颜色,其特征是其深红色至紫色,它依赖pH值,颜色随酸度变化而变化,该化合物以其抗氧化特性而著称,它有助于应对生物系统中的氧化性压力.Delphinidin 3-rutynoside在水中可以溶解,在中性pH条件下表现出稳定性,尽管它可以在极低的pH水平下降解或长期接触光和热.其结构由一种与色色派糖协会相连的丙烯烷组成,增强了其溶性和生物利用率.该化合物已经研究其潜在的健康惠益,包括防炎和抗癌效应,从而对营养和药物研究感兴趣.此外,它在植物肥料,吸引授粉者以及各种食用植物的视觉吸引力方面发挥着作用.
英文名称
Delphinidin 3-O-β-Rutinoside Chloride
中文名称
5-磷酸-D-核糖钡盐
IUPAC名称
5,7-dihydroxy-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-((((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)chromenylium chloride
其它别名
D-Ribofuranose-5-P, Ba2; D-Ribose 5-Phosphate, Barium Salt; D-Ribose-5-Phosphate, Barium; Ribose-5-Phosphate Barium Salt; R-5-P-Ba; 3',4',5,5',7-Pentahydroxy-3-[(6-O-Alpha-L-Rhamnosyl-Beta-D-Glucosyl)Oxy]Flavylium Chloride; 3-[[6-O-(6-Deoxy-Alpha-L-Mannopyranosyl)-Beta-D-Glucopyranosyl]Oxy]-5,7-Dihydroxy-2-(3,4,5-Trihydroxyphenyl)-1-Benzopyrylium Chloride; Delphinidin 3-Rutinoside Chloride
CAS编号
15674-58-5
MFCD编号:
MFCD03427681
EINECS号:
805-269-5
FDA UNII编号:
WC2BT4AG6E
分子式:
C27H31ClO16
分子量:
646.98
产品CID:
782976
产品分类
生物化工 → 提取物
相似结构搜索
产品信息参考
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;
InChIKey:
ZOQQFMKYEOHRMC-KFOCXKDFSA-N
InChI=1S/C27H30O16.ClH/c1-8-18(32)21(35)23(37)26(40-8)39-7-17-20(34)22(36)24(38)27(43-17)42-16-6-11-12(29)4-10(28)5-15(11)41-25(16)9-2-13(30)19(33)14(31)3-9;/h2-6,8,17-18
计算化学:
氢键受体数
16.0
氢键供体数
11.0
可旋转键数
6.0
物理性质
沸点
°Cat760mmHg
闪点
°C
密度
3>g/ cm3
PSA:
159.99
LogP:
-1.7463
溶解性
Soluble In Methan
外观形态
深色,带红色粉末
储存条件
-20°C
产品应用
该化合物是一种甘烃基乙酰异硫氰胺,在R.NIGRUM中发现,并具有抗氧化活性.
MSDS等安全信息
警示词
Warning
危险描述
H302-H315-H319-
防范说明
P264-P270-P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-
安全声明
H303+H313+H333
WGK Germany
3
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1021/jf011581u
摘要:Slimestad R, Solheim H. Anthocyanins from black currants (Ribes nigrum L.). J Agric Food Chem. 2002 May 22;50(11):3228–31. doi: 10.1021/jf011581u.
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