CAS: 138253-30-2; 4-([2,2':6',2''-Terpyridin]-4'-yl)Benzaldehyde

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相似化合物

158014-74-5 897037-23-9 89972-77-0

上下游产品

4'-(4-bromomethylphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 4-formylphenylboronic acid, 4'-{[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-2,2':6',2''-terpyridine 4'-(4-methylphenyl)-2,2':6',2-terpyridine 5,15-Bis(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethylporphyrin (1Z,4Z,9Z,15Z)-5-(3,5-Di-tert-butyl-phenyl)-2,8,12,18-tetraethyl-3,7,13,17-tetramethyl-15-(4-[2,2';6',2'']terpyridin-4'-yl-phenyl)-porphyrin -3,7,13,17-tetraethyl-2,8,12,18-tetramethylporphyrin5,15-bis4-(4'-phenyl-2,2':6',2''-terpyridinyl)-3,7,13,17-tetraethyl-2,8,12,18-tetramethylporphyrin 2)2C6H3NHNCHC6H4)C15H10N3((NO2)2C6H3NHNCHC6H4)C15H10N3

合成工艺路线路线简述

    📜4'-[4-(溴甲基)苯基]-2,2':6',2''-三联吡啶置于calcium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,水 用作溶剂,化学反应 30.0H,以77%的收率获得4-(2,2:6,2-四吡啶-4-基)苯甲醛
    参考文献:基于2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶和4'-取代的2,2':6'的发光型异方苯双三钌(II)配合物的合成,表征,光物理和阴离子结合研究,2''联吡啶衍生物
    标题:基于2,6-双(苯并咪唑-2-基)吡啶和4'-取代的2,2':6'的发光型异方苯双三钌(II)配合物的合成,表征,光物理和阴离子结合研究,2''联吡啶衍生物
    摘要:一系列杂三齿的钌(II)的组合物,配合物[(h 2 Pbbzim)的ru(tpy-X)](pf 6)2(1-7),其中h 2 Pbbzim = 2,6-双(苯并咪唑-2--基)吡啶和tpy-X = 4'-取代的叔吡啶配体,其中x = H,对甲基苯基(phch 3),对溴甲基苯基(phch 2 Br),对二溴甲基苯基(phchbr 2),对氰基甲基苯基( Phch 2 Cn),对-三苯基phosph甲基苯基溴(phch 2 Pph 3Br)和4'-苯基甲酰基(phcho)基团已经通过使用标准的分析和光谱技术进行合成和表征.设计这些化合物可延长钌(II)双吡啶型配合物的激发态寿命.确定了具有单斜晶空间群p 2(1)/ C的代表性化合物2的x射线晶体结构.钌(II)配合物的吸收光谱,氧化还原行为和发光特性已被彻底研究.所有复合物在室温下均显示中等强度的发光,寿命在10-58 Ns范围内.的相关性已经获得了哈米特σ
    Doi:10.1021/ic100138S

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    参考DOI号:10.1080/00397911.2021.1887259
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