CAS: 110568-64-4; 6-Nitroisoindolin-1-One

该化合物是一种有机化合物,其特点是其同位素结构,其特征为引信的苯和火花环系统;在6号位置上存在一个硝基化合物组,有助于其反应和各种化学反应的潜在应用;该化合物通常显示黄色至浅棕色表面,在有机溶剂中可溶解,反映其芳香性质;该产品经常用于合成有机化学,特别是用于制药和农用化学,因为其能够参与电益替代反应;硝基苯组也可以作为进一步功能化的处理器,使其在化学合成中成为多功能的中间体;此外,6-硝基-异丁胺-1-1-1-1可能展示生物活动,可以探索用于药用化学应用;与许多硝基化学化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,必须小心处理它.

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675109-45-2 876343-38-3 89-40-7

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CAS号480-91-1 异吲哚啉-1-酮 | CAS号133446-99-8 2-(溴甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号77324-87-9 2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号90725-68-1 2-溴甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号110568-91-7 6-nitro-2-nitro... | CAS号5415-18-9 1H-Isoindol-1-o... | CAS号222036-66-0 5-氨基-2,3-二氢异吲哚-... | CAS号675109-45-2 6-氨基-异吲哚啉-1-酮

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),氨,过氧化苯甲酰体系中,用 甲醇,苯 用作溶剂,化学反应 27.0H,反应生成6-硝基-异吲哚啉-1-酮
    参考文献:含有n-Boh部分的可调谐高荧光bn-1,2-氮杂嘌呤衍生物的合成,计算和光谱分析†
    标题:含有n-Boh部分的可调谐高荧光bn-1,2-氮杂嘌呤衍生物的合成,计算和光谱分析†
    摘要:使用便利的两步一锅法合成了九个含有n-Boh部分的新的多环芳香族bn-1,2-氮杂硼啉类似物.所制备化合物的表征显示出发光波长,并且通过控制发色团上的供体和受体取代基的功率和位置,可调节氮杂硼烷的量子产率.紫外可见光谱法和密度泛函理论(dft)计算表明,在异吲哚满酮半球中添加给电子部分增加了homo的能量,从而减少了homo-Lumo间隙.在异吲哚啉酮半球中增加了一个电子接受基团,在硼酸半球中增加了一个供电子基团,从而大大降低了homo-Lumo间隙.导致部分分子内电荷转移(ict)状态的发射特性.异吲哚啉酮侧的受体和硼酸侧的供体(强受体-π-供体)的综合作用产生了最大的红移吸收.多环芳族bn-1,2-氮杂嘌呤在溶液中和固态时发出强荧光,在640 Nm处的红移最大,斯托克斯位移为δλ= 218Nm,或δν= 8070Cm-1.
    Doi:10.1039/c7Ob02415K

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    摘要:Donohoe, T. J., Science of Synthesis, (2001) 10, 687.
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