CAS: 10334-26-6; (1R,4S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]Heptane-2,3-Dione

该化合物是作为牙科和工业可光化树脂的光化剂广泛使用的手动双环二环二氯酮,其主要优势在于高效吸收可见光(max ~470纳米),在不要求紫外光的情况下在温和条件下快速聚合.(1R-)对应物与种族混合物相比具有较高的反应性,确保更高的治愈效率和减少残留单体.它与矿物质共同倡议者的低毒性和兼容性使得它成为生物医学应用的首选,包括牙科合成物和粘合剂.化合物的稳定性和可预测的动能进一步增强了其在精确光聚合工艺中的效用.

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上下游产品

CAS号464-49-3 D(+)-樟脑 | CAS号630095-62-4 1,7,7-trimethyl... | CAS号464-48-2 左旋樟脑 | CAS号10293-06-8 D-3-溴樟脑 | CAS号134779-83-2 (1S,4R)-3,3-eth... | CAS号124-83-4 D-樟脑酸 | CAS号69853-75-4 diethyl (1R,3S)... | CAS号31571-14-9 反-(1R)-(+)-樟脑醌-3-肟 | CAS号114717-12-3 d-camphor N-nit... | CAS号462-95-3 二乙氧基甲烷 | CAS号76-22-2 (±)-樟脑(合成) | CAS号2767-84-2 1,7,7-三甲基螺[2.2.1]庚二酮 | CAS号124-83-4 D-樟脑酸 | CAS号4259-00-1 1,1,2-三甲基环戊烷

合成工艺路线路线简述

    白樟油置于selenium(Iv) Oxide,乙酸酐体系中,化学反应 24.0H,以84%的收率获得(1R)-(-)-樟脑醌
    参考文献:樟脑醌试图拆分1,2-二醇的动力学拆分:(R)-(氯甲基)环氧乙烷的产生
    标题:樟脑醌试图拆分1,2-二醇的动力学拆分:(R)-(氯甲基)环氧乙烷的产生
    摘要:表氯醇(R)-(氯甲基)环氧乙烷是通过手性酮d-樟脑醌(1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚烷-2 )由外消旋-3-氯丙烷-1,2-二醇制得的,3-Dione).这些反应导致中间体二氧戊环,其可以直接转化为氧杂环丁烷.在与溴化氢-乙酸反应之前,先用硼氢化钠还原二氧戊环中间体的c-2-酮,然后再用乙烷-1,2-二醇钠处理所得的乙酰氧基溴,即可完成这种转化.还通过d-樟脑醌与乙烷-1,2-二醇,丙烷-1,2-二醇和d-樟脑醌的反应研究了其他二氧戊环的非对映选择性形成.3,3-二甲基丁烷-1,2-二醇.
    Doi:10.1039/p19910000747

    专利信息


    专利号:WO-9908986-A1
    优先权日:1997-08-21
    标 题 :Method for the synthesis of taxanes

    专利号:KR-20080019391-A
    优先权日:2006-08-28
    标 题 :Novel dinuclear chiral salen catalyst and method for the synthesis of chiral compounds using the same

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    [参考文献]: Jan Hintzpeter, Et Al. Reduction Of Lipid Peroxidation Products And Advanced Glycation End-Product Precursors By Cyanobacterial Aldo-Keto Reductase Akr3G1—a Founding Member Of The Akr3G Subfamily. Faseb J. 2015 Jan;29(1):263-73.

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536810044016
    摘要:Crundwell G, Glagovich N. (1R,4S)-7,8-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-1,11,11-trimethyl-1,4-methanophenazine. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2010 Oct 31;66(11):o3042. doi: 10.1107/s1600536810044016.
    参考文献:10.1021/ac034949q
    摘要:García-Ruiz C, Siderius M, Ariese F, Gooijer C. Quenched phosphorescence as a detection method in capillary electrophoretic chiral separations. Monitoring the stereoselective biodegradation of camphorquinone by yeast. Anal Chem. 2004 Jan 15;76(2):399–403. doi: 10.1021/ac034949q.
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