CAS: 88-29-9; 1-(3-Ethyl-5,6,7,8-Tetrahydro-5,5,8,8-Tetramethyl-2-Naphthalenyl)-Ethanone

该化合物是属于四林丹类别的有机化合物,是双环芳烃,其特点是四环核心结构,替代了各种烷基和乙基组,有助于其独特的化学特性.乙基组的存在表明,它可能表现出碳基化合物的反作用性,例如正在发生核循环添加反应.乙基和四甲基替代成分强化了其疏水性,有可能影响其在有机溶剂中的溶解性.此外,该化合物可能具有有趣的生物活动,使其在医药化学和材料科学等领域具有兴趣.其结构复杂性和功能组表明,有可能在合成中和作为较复杂的分子的前体,对其物理特性,再活性和安全性特征的具体数据需要通过实验研究或文献审查作进一步调查.

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6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘 1,1,4,4-Tetramethyl-6-Ethyl-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene 80-81-9

合成工艺路线路线简述

    📜2,5-二氯-2,5-二甲基己烷置于三氯化铝,三氯化铁体系中,化学反应生成 7-乙酰基-6-乙基-1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基萘
    参考文献:Polycyclic Musks. I. Acyl-And Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
    标题:Polycyclic Musks. I. Acyl-And Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
    摘要:
    DOI:10.1021/jo01044A022

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-119822941-A
    优先权日:2024-12-25
    标 题:A kind of synthesis method of 2-(3-hydroxypropyl)-cyclododecanone

    专利号:CN-216458258-U
    优先权日:2021-11-19
    标 题:A kind of uniform synthesis mixing device of musk tona

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    合成参考文献


    摘要:Archives of Environmental Contamination and Toxicology., 14(111), 1985 []
    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 1985. Acute oral toxicity and repellency of 933 chemicals to house and deer mice. Archives of Environmental Contamination and Toxicology 14:111-129.
    摘要:Schafer, E. W., Jr., and W. A. Bowles Jr. 2004. Toxicity, Repellency of Phytotoxicity of 979 Chemicals to Birds, Mammals and Plants. Research Report No. 04-01. National Wildlife Research Center, Fort Collins, Colorado. 118 pp. https://www.aphis.usda.gov/ws/nwrc/chem-effects-db/U_schafer041_2004.pdf
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