CAS: 871224-68-9; (S)-2-(Methylamino)-2-Oxo-1-Phenylethyl 4-Methylbenzenesulfonate

该化合物是一种用于非对称合成和制药中间体的气态磺酸酯衍生物,其主要优势包括(S)配置的立体中心,能够精确控制对应选择性反应.该化合物的同质组增强了核生殖替代反应的回弹性,而甲基氨基碳基混合物为进一步功能化提供了多功能性.其晶体固体形式确保了标准条件下的稳定性和处理便利.该化合物在光学活性小分子的开发方面特别宝贵,在合成路径上提供了高纯度和连续性能.对于研究和工业规模的处理来说,它是一个可靠的药用化学和精细化化学合成的建筑块.

英文名称(S)-2-(Methylamino)-2-Oxo-1-Phenylethyl 4-Methylbenzenesulfonate
中文名称(S)-2-(甲氨基)-2-氧代-1-苯乙基-4-甲基苯磺酸酯
IUPAC名称(S)-2-(methylamino)-2-oxo-1-phenylethyl 4-methylbenzenesulfonate
其它别名(S)-2-(Methylamino)-2-Oxo-1-Phenylethyl 4-Methylbenzenesulfonate; 4-Methylbenzenesulfonic Acid 2-(Methylamino)-2-Oxo-1(S)-Phenylethyl Ester; Benzeneacetamide, N-Methyl-α-[[(4-Methylphenyl)Sulfonyl]Oxy]-, (αs)-; Almorexant Intermediate
CAS编号871224-68-9
MFCD编号:MFCD11113021
分子式:C16H17NO4S分子量:319.38
产品CID: 1876440
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ZXULXMJUEFTWLC-HNNXBMFYSA-N
InChI=1S/C16H17NO4S/c1-12-8-10-14(11-9-12)22(19,20)21-15(16(18)17-2)13-6-4-3-5-7-13/h3-11,15H,1-2H3,(H,17,18)/t15-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1可旋转键数5

相似化合物

2019-72-9 65645-88-7 89843-35-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜L-扁桃酸甲酯置于4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺体系中,用甲醇,二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 74.0H,反应生成 (S)-2-(甲基氨基)-2-氧代-1-苯基乙基 4-甲基苯磺酸酯
参考文献:5,6,7,8-Tetrahydro-Imidazo[1,5-A]Pyrazine Compounds
标题:5,6,7,8-Tetrahydro-Imidazo[1,5-A]Pyrazine Compounds
摘要:这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-A]吡嗪衍生物,其中r1,R2,R3和r4如描述中所述,以及其盐,特别是药用可接受的盐,以及将这类化合物用作药物的用途;特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂.