CAS: 81156-68-5; 2,4-Dichlorophenethyl Alcohol

化学文摘社编号81156-68-5,包括一个芬乙基组,在芳香环2和4位置的2和4个氯原子中,与一个氢氧基(OH)组一起,由两氯原子替代,该化合物一般是无色的,可粉黄液,具有中度沸点,可溶于有机溶剂,具有苯丙基化合物的典型特性,包括潜在的抗微生物和抗排活动,氯原子的存在可能会影响其再活性和生物活动,因此对包括制药和农用化学品在内的各个领域都感兴趣.安全数据表明,与许多氯化化合物一样,应谨慎处理该化合物,因为其潜在的毒性和环境关切.

英文名称2,4-Dichlorophenethyl Alcohol
中文名称2,4-二氯苯乙醇
IUPAC名称2-(2,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol
其它别名2,4-二氯苯乙醇(Cas号:81156-68-5); 2,4-Dichlorophenethylalcohol
CAS编号81156-68-5
MFCD编号:MFCD00192010
分子式:C8H8Cl2O
分子量:191.06
产品CID: 1805748
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;
InChIKey: JIJGKPVJAALUQQ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8Cl2O/c9-7-2-1-6(3-4-11)8(10)5-7/h1-2,5,11H,3-4H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明24/25
WGK Germany3

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CAS号19719-28-9 2,4-二氯苯乙酸 | CAS号30067-11-9 (2,4-二氯苯基)乙醛 | CAS号178685-09-1 2,4-dichloro-1-...

合成工艺路线路线简述

94-99-5 = 81156-68-5
反应条件:1.1 Reagents: Zinc Catalysts: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran; Reflux; Rt1.2 Catalysts: Chlorotrimethylsilane; Reflux; Rt1.3 Solvents: Tetrahydrofuran; 2 H,70 °C; 70 °C -> Rt1.4 Rt; 6 H,70 °C
标题:Nucleophilic Addition Of Arylmethylzinc Reagents (Arch2Zncl) To Formaldehyde: An Easy Access To 2-(Hetero)Arylethyl Alcohols
作者:Bhatt,V. P.; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:2017 卷标:47(10) 页码:968-974]

4252-78-2 = 81156-68-5 + 13692-14-3
反应条件:1.1 Reagents: Calcium Chloride Solvents: Methanol; 30 Min,25 °C1.2 Reagents: Sodium Hydroxide,Sodium Borohydride Solvents: Water; Rt; 10 Min,65 °C1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:Effect Of Metal Chlorides On The Reduction Of α-Chloroacetophenones With Sodium Borohydride
作者:Wang,Ming-Hui; Et Al
参考文献:Youji Huaxue 日期:2005 卷标:25(12) 页码:1548-1551

2,4-二氯苯乙酸置于dimethyl Sulfide Borane体系中,化学反应生成 2,4-二氯苯乙醇
参考文献:2-取代的(2Sr)-2-氨基-2-(((1Sr,2Sr)-2-羧基环丙-1-基)甘氨酸作为ii类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂.2.芳族取代,药理学表征和生物利用度的影响.
标题:2-取代的(2Sr)-2-氨基-2-(((1Sr,2Sr)-2-羧基环丙-1-基)甘氨酸作为ii类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂.2.芳族取代,药理学表征和生物利用度的影响.
摘要:在本文中,我们描述了一系列有效的和选择性的ii型代谢型谷氨酸受体(mglur)激动剂(1S,1'S,2'S)-羧基环丙基甘氨酸(2,L-Ccg 1)的一系列α-取代类似物的合成.在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂.所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体,即两个外消旋非对映异构体.基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善,在本文中,我们探讨了取代对芳环的影响,作为增加与这些化合物对ii型mglurs的亲和力的策略.ii组mglurs的亲和力是使用[3H]谷氨酸(glu)在大鼠前脑膜中的结合来测量的.通过测量它们在人类mglur2和mglur3转染的rgt细胞中拮抗(1S,3R)-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-Amp抑制作用的能力,证实了它们的拮抗活性.3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供,这些取代基分别是给电子(例如甲基,羟基,氨基,甲氧基,苯基,苯氧基
DOI:10.1021/jm970498O