CAS: 79917-90-1; 3-Butyl-1-Methyl-1H-Imidazol-3-Ium Chloride

该化合物是一种属于族的离子液体,因其高热稳定性,低挥发性以及极佳的溶解性而得到广泛承认.其极地性质和金枪鱼分泌的物理化学特性使它在催化,电化学和有机合成方面成为多用途溶剂.该化合物表明包括纤维素在内的各种材料具有良好的溶解性,能够应用于生物量加工.此外,其在恶劣条件下的稳定性和可循环性增强了其在绿色化学中的效用.[BMIM]Cl是其他碘化液制作工作的关键中间环节,进一步扩大了工业和研究应用.

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85100-77-2 284049-75-8 262297-13-2

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CAS号616-47-7 N-甲基咪唑 | CAS号109-69-3 1-氯丁烷 | CAS号284049-75-8 1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐 | CAS号497144-87-3 1-butyl-3-methy... | CAS号65039-05-6 1-丁基-3-甲基碘化咪唑鎓 | CAS号174501-64-5 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 | CAS号39678-28-9 chlorure de met... | CAS号109-73-9 正丁胺 | CAS号109-65-9 正溴丁烷 | CAS号4316-42-1 N-正丁基咪唑 | CAS号616-47-7 N-甲基咪唑 | CAS号4316-42-1 N-正丁基咪唑 | CAS号401788-98-5 1-丁基-3-甲基咪唑硫酸甲酯 | CAS号359845-21-9 1-丁基-3-甲基咪唑四氯高铁酸盐 | CAS号344790-87-0 1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐 | CAS号342789-81-5 1-丁基-3-甲基咪唑甲磺酸盐 | CAS号448245-52-1 1-丁基-3-甲基咪唑二氰胺盐 | CAS号174501-64-5 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 | CAS号174501-65-6 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 | CAS号65039-05-6 1-丁基-3-甲基碘化咪唑鎓

合成工艺路线路线简述

  • 109-69-3 + 616-47-7 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 5 D,80 °C
    标题:Cross-Linked Candida Antarctica Lipase B Is Active In Denaturing Ionic Liquids
    作者:Toral,Antonio Ruiz; Et Al
    参考文献:Enzyme And Microbial Technology 日期:2007 卷标:40(5) 页码:1095-1099]

    119393-94-1 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Reagents: Benzoyl Peroxide Solvents: Tetrahydrofuran; Rt -> Reflux; Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate; 15 Min,Rt1.3 Solvents: Ethanol; 30 Min,Rt1.4 Reagents: Dimethyl Sulfoxide Solvents: Water-D21.5 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Diethyl Ether,Ethanol
    标题:Oxidative Desulfurization Of Azole-2-Thiones With Benzoyl Peroxide: Syntheses Of Ionic Liquids And Other Azolium Salts
    作者:Wolfe,Derek M.; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:(17) 页码:2825-2838]

    109-69-3 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 15 Min,120 °C
    标题:Preparation And Physicochemical Characterization Of Deep Eutectic Solvents And Ionic Liquids For The Potential Absorption And Biodegradation Of Styrene Vapors
    作者:Candia-Lomeli,M.; Et Al
    参考文献:Journal Of Hazardous Materials 日期:2023 卷标:441]

    109-69-3 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; Rt; 72 H,75 - 80 °C
    标题:Polymorphism And Particle Formation Pathway Of Carbamazepine During Sonoprecipitation From Ionic Liquid Solutions
    作者:Prasad,Rupanjali; Et Al
    参考文献:Crystal Growth & Design 日期:2020 卷标:20(8) 页码:5169-5183]

    109-69-3 + 35487-17-3 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 0 °C; 24 H,0 °C -> 110 °C; 12 H,-20 °C
    标题:Synthesis And Antiproliferative Activity Of Ammonium And Imidazolium Ionic Liquids Against T98G Brain Cancer Cells
    作者:Kaushik,Nagendra Kumar; Et Al
    参考文献:Molecules 日期:2012 卷标:17 页码:13727-13739]

    109-69-3 + 35487-17-3 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Overnight,Rt; 7 H,Reflux
    标题:Disproportionation Of Light Paraffins
    作者:Schmidt,Roland; Et Al
    参考文献:Energy & Fuels 日期:2008 卷标:22(3) 页码:1812-1823]

    109-69-3 + 693-98-1 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; 48 H,Reflux
    标题:Direct Conversion Of Propylene Oxide To 3-Hydroxy Butyric Acid Using A Cobalt Carbonyl Ionic Liquid Catalyst
    作者:Rajendiran,Senkuttuvan; Et Al
    参考文献:Catalysts 日期:2017 卷标:7(8) 页码:228/1-228/6]

    71614-56-7 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Rt
    标题:A Novel And Green Method For The Synthesis Of Ionic Liquids Using The Corresponding Acidic Ionic Liquid Precursors And Dialkyl Carbonate
    作者:Xiao,Wenjun; Et Al
    参考文献:Chemistry Letters 日期:2010 卷标:39(10) 页码:1112-1113]

    616-47-7 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; 70 °C; 72 H,70 °C
    标题:Interaction Of Electron Beam With Ionic Liquids And Its Application For Micropatterning
    作者:Rola,Krzysztof P.; Et Al
    参考文献:European Polymer Journal 日期:2021 卷标:156]

    616-47-7 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Reagents: 1,1,1-Trifluoroethane; 48 H,70 °C
    标题:Microwave-Assisted Synthesis Of Imidazole Ionic Liquids
    作者:Zhou,Jing; Et Al
    参考文献:Yingyong Huagong 日期:2009 卷标:38(1) 页码:58-60]

    39678-28-9 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol,Water; 90 Min,35 °C
    标题:An Efficient Ultrasonic-Assisted Synthesis Of Imidazolium And Pyridinium Salts Based On The Zincke Reaction
    作者:Zhao,Sanhu; Et Al
    参考文献:Ultrasonics Sonochemistry 日期:2010 卷标:17(4) 页码:685-689]

    = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 0 °C; 1 H,0 °C -> Rt1.2 10 Min,150 °C
    标题:Rapid Continuous-Flow Water-Free Synthesis Of Ultrapure Ionic Liquids Assisted By Microwaves
    作者:Cao,Lei; Et Al
    参考文献:Organic Process Research & Development 日期:2022 卷标:26(1) 页码:207-214]

    = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water; 24 H,110 °C
    标题:A General And Direct Synthesis Of Imidazolium Ionic Liquids Using Orthoesters
    作者:Kim,Do Joong; Et Al
    参考文献:Green Chemistry 日期:2014 卷标:16(9) 页码:4098-4101]

    616-47-7 = 79917-90-1 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of Chitin Nanofiber-Reinforced Xanthan Gum Hydrogels
    作者:Kawano,Akito; Et Al
    参考文献:Journal Of Polymers And The Environment 日期:2019 卷标:27(4) 页码:671-677]

    109-69-3 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 72 H,75 °C
    标题:The Effect Of Ionic Liquids On The Conductivity Of Electrospun Polyacrylonitrile Membranes
    作者:Savest,Natalja; Et Al
    参考文献:Journal Of Electrostatics 日期:2016 卷标:83 页码:63-68]

    109-69-3 + 616-47-7 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 72 H,75 - 80 °C
    标题:Thermo-Solvatochromism Of Chloro-Nickel Complexes In 1-Hydroxyalkyl-3-Methyl-Imidazolium Cation Based Ionic Liquids
    作者:Wei,Xianjun; Et Al
    参考文献:Green Chemistry 日期:2008 卷标:10(3) 页码:296-305]

    120-94-5 + 616-47-7 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile; 60 °C; 60 °C; 3 D,70 °C
    标题:Rapid,High-Yield Fructose Dehydration To 5-Hydroxymethylfurfural In Mixtures Of Water And The Noncoordinating Ionic Liquid [bmim][otf]
    作者:Ghatta,Amir Al; Et Al
    参考文献:Chemsuschem 日期:2019 卷标:12(19) 页码:4452-4460]

    80432-08-2 = 79917-90-1
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Water; 2 H,Rt
    标题:Ionic Liquid Ion Exchange: Exclusion From Strong Interactions Condemns Cations To The Most Weakly Interacting Anions And Dictates Reaction Equilibrium
    作者:Naert,Pieter; Et Al
    参考文献:Green Chemistry 日期:2018 卷标:20(18) 页码:4277-4286
氯丁烷置于n-甲基咪唑体系中,用98%的收率获得产物氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)
参考文献:Method For Prepararing Alkoxyamines From Nitroxides
标题:Method For Prepararing Alkoxyamines From Nitroxides
摘要:该发明涉及一种在两相介质中制备烷氧胺的方法.该方法包括混合离子液体,有机溶剂,金属盐,金属配体,卤代碳氢zx化合物和亚硝基,在20oc至90oc的温度下将反应介质保持在搅拌状态,直到亚硝基被消除,然后沉淀,回收有机相,可选地用水洗涤,然后通过在减压下蒸发有机溶剂来分离烷氧胺.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10260154-B2
优先权日:2015-08-01
标 题:Method for the synthesis of layered luminescent transition metal dichalcogenide quantum dots
发明人:MANIKOTH SHAIJUMON MANCHERI; DAMIEN DIJO; Gopalakrishnan Deepesh
权利人:INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RES THIRUVANANTHAPURAM IISER TVM
摘要:The invention discloses a method for the synthesis of monodispersed luminescent quantum dots of transition metal dichalcogenides (TMDC), single- or few-layered, using a single-step electrochemical exfoliation that involves dilute ionic liquid and water. The method disclosed helps to obtain nanoclusters of TMDC of desired size including small sizes ranging up to 6 nm, by varying the concentration of the electrolyte and the applied DC voltage. The invention further discloses a method by which mono- or few-layered luminescent transition metal dichalcogenides can be directly deposited onto conducting substrates in a uniform manner. The monodispersed single- or few-layered luminescent TMDC and electro-deposited substrates exhibit improved electronic conductivity and new active sites, making them suitable as high-performance electrocatalysts in hydrogen evolution reactions in solar water-splitting applications and also as electrodes for solar cell applications.

专利号:WO-2023036838-A1
优先权日:2021-09-07
标题:Process for preparing starting compounds intended for the synthesis of an ammine metal borohydride
发明人:HAJIYEV PARVIZ; NGUYEN HUYNH DUC
权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
摘要:Process for preparing a metal hydride of formula AxMHx+m and a borane compound BH3, starting from a product of formula AxM(BNH)x+m, wherein: A is an alkali metal, M is a metal different from an alkali metal, 0 ≤ x ≤10, in particular 0 ≤ x ≤ 2 m>0, the process comprising: aT) reacting the metal hydride of formula AxM(BNH)x+m with ammonia such as obtain an ammoniated product of formula AxM(NH2)x+m and a hydrogenated boron nitride compound BNH, a' 2) the hydrogenation of the ammoniated product of formula AxM(NH2)x+m such as to obtain an metal hydride of formula AxMHx+m, the process further comprising the separation of the hydrogenated boron nitride compound BNH from the ammoniated product of formula AxM(NH2)x+m before step a' 2) or from the metal hydride of formula AxMHx+m after step a' 2), and b) the synthesis of the borane compound BH3, from the hydrogenated boron nitride compound BNH, the synthesis comprising: - a digestion reaction of the boron nitride compound BNH in a gaseous atmosphere containing, even consisting in, an anhydrous hydrogen halide acid gas comprising at least one halogen element Y, such as to produce a boron halide BY3, Y being preferably chlorine Cl, - a hydrodehalogenation of the boron halide, in a hydrogen gas atmosphere to obtain the borane compound BH3.

专利号:WO-2023036831-A1
优先权日:2021-09-07
标 题:Process for preparing starting compounds intended for the synthesis of an ammine metal borohydride
发明人:HAJIYEV PARVIZ; NGUYEN HUYNH DUC
权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
摘要:Process for preparing a metal hydride of formula AxMHx+m and a borane compound BH3, starting from a product of formula AxM(BNH)x+m, wherein: A is an alkali metal, M is a metal different from an alkali metal, 0 ≤ x ≤10, in particular 0 ≤ x ≤ 2 m>0, the process comprising: a) contacting the product of formula AxM(BNH)x+m with a catalyst comprising a transition metal in solution in an aprotic polar solvent, such as to separate the metal hydride of formula AxMHx+m and a hydrogenated boron nitride compound BNH, b) the synthesis of the borane compound BH3, from the hydrogenated boron nitride compound BNH, the synthesis comprising: - a digestion reaction of the boron nitride compound BNH in a gaseous atmosphere containing, even consisting in, an anhydrous hydrogen halide acid gas comprising at least one halogen element Y, such as to produce a boron halide BY3, Y being preferably chlorine Cl, - a hydrodehalogenation of the boron halide, in a hydrogen gas atmosphere to obtain the borane compound BH3.

专利号:US-8637695-B2
优先权日:2011-12-30
标 题:Synthesis of organohalosilane monomers from conventionally uncleavable Direct Process Residue
发明人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID
权利人:LEWIS KENRICK MARTIN; NEELY JOHN DAVID; MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
摘要:Disclosed herein is a catalytic process for the synthesis of organohalosilane monomers from tetraorganodihalodisilanes and other compounds that are not cleaved during the conventional hydrochlorination of Direct Process Residue. The process is characterized by the use of a catalyst containing (1) one or more heterocyclic amines and/or one or more heterocyclic ammonium halides, and (2) one or more quaternary Group 15 onium compounds.

专利号:US-2005087449-A1
优先权日:2002-03-04
标题:Electrochemical synthesis of ammonia
发明人:DENVIR ADRIAN; MURPHY OLIVER J; CISAR ALAN; ROBERTSON PRISCILLA; USELTON KYLE
摘要:A method for electrochemical synthesis of ammonia gas comprising providing an electrolyte between an anode and a cathode, providing hydrogen gas to the anode, oxidizing negatively charged nitrogen-containing species present in the electrolyte at the anode to form an adsorbed nitrogen species, and reacting the hydrogen with the adsorbed nitrogen species to form ammonia. Preferably, the hydrogen gas is provided to the anode by passing the hydrogen gas through a porous anode substrate. It is also preferred to produce the negatively charged nitrogen-containing species in the electrolyte by reducing nitrogen gas at the cathode. However, the negatively charged nitrogen-containing species may also be provided by supplying a nitrogen-containing salt, such as lithium nitride, into the molten salt electrolyte mixture in a sufficient amount to provide some or all of the nitrogen consumed in the production of ammonia.

专利号:US-8541571-B2
优先权日:2008-03-03
标题:Homogeneous synthesis of cellulose ethers in ionic liquids
发明人:MOELLMANN EUGEN; HEINZE THOMAS; LIEBERT TIM; KOEHLER SARAH
权利人:MOELLMANN EUGEN; HEINZE THOMAS; LIEBERT TIM; KOEHLER SARAH; SE TYLOSE GMBH & CO KG
摘要:The invention is directed to a simple and new method for the homogeneous synthesis of cellulose ethers. Ionic liquids are not only used as solvent, but also as reaction media for the homogeneous etherification of cellulose. The dissolved cellulose is treated with the etherification agent in the absence of organic and/or inorganic bases and in the absence and/or in the presence of moderate amounts of water. The obtained cellulose ethers show new distributions of substitution on the polymer chain, resulting in new properties and applications.
安徽省金奥化工有限公司
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1. Li, N., Liu, C., Niu, L., et al. The synergistic effect of 1-butyl-3-methylimidazolium chloride and glycerol on the performance of chitosan films. Int. J. Biol. Macromol. 302, 140456 (2025). 2. Belesov, A.V., Lvova, D.A., Falev, D.I., et al. Fractionation of arctic brown algae (Fucus vesiculosus) biomass using 1-butyl-3-methylimidazolium-based ionic liquids. Molecules 28(22), 7596 (2023).

合成参考文献


参考文献:10.1002/cssc.200900281
摘要:Rinaldi R, Meine N, vom Stein J, Palkovits R, Schüth F. Which controls the depolymerization of cellulose in ionic liquids: the solid acid catalyst or cellulose ChemSusChem. 2010 Feb 22;3(2):266–76. doi: 10.1002/cssc.200900281.
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